Всем привет! Много лет назад зарегистрировалась на этом сайте и совсем ничего не писала ни о себе ни о своей семье.
Итак, давайте знакомиться:
Меня зовут Елена, мне 31 год я счастливая жена и мама 2-х деток. Замужем я уже 9 лет, 4 года мы с мужем жили "для себя": путешествовали, отдыхали, встречались с друзьями, а потом решились на ребеночка. Никитка получился у нас с 1-ой попытки. Да, да...Почему я в этом уверенна, да потому, что узнав, что пытаемся зачать скропиона я сказала мужу "Баста" и мы перестали пытаться, но уже спустя 2,5 недели ровно 23 февраля мы узнали, что я беременна. Радости нашей не было предела, мы решили никому и ни о чем не говорить до тех пор, пока не появится животик. Спустя еще 3 месяца все догадались, что мы беременны ( я не пила и не курила). Ну, а в ноябре, 4 ноября 2011 года, родился наш любимый мальчик (4270 кг, 54 см). Ровно в 2.30 ночи я позвонила мужу и сказала, что он стал папой. Рожала после стимуляции на 42 неделе, роды были тяжелые, множество разрывов, швов было наложено огромное количество и как сказала моя гинеколог: "Шейка матки как цветочек". Ну а спустя, 3 года меня направили в командировку в Польшу и там я загадала нашу девочку. да,да, именно загадала. Сидя в кафе посл тяжелого рабочего дня с моей коллегой мы делились планами на будущее,и я поведала ей, что в мае 2015 хочу уйти в декрет и оочень хочу родить девочку. Так и получилось, в день смерти моей бабушки и в день рождения своего брата я узнала,что беременна. Я сразу поняла, что внутри меня наша девочка, наша Полиночка. Очень хотела назвать девочку Машей или Аней, но, Машей не смогла, так как моя бабушка тоже Мария Михайловна, а Анной не назвала начитавшись о том, что нередко Анны рождаются с различными пороками.
Расскажу вам о своей второй беременности.
На первом же УЗИ моей второй беременности врач сообщила нам, что у нас гиперэхогенность почек и нас направили в ЦПСиР к генетику. Узист в ЦПСиР поставила другой диагноз: гиперэхогенность кишечника плода. Начитавшись всяких страшилок решила, что подожду следующего УЗИ, но на следующем УЗИ диагноз повторился. В тоге 4 УЗИ показали, что у нашей девочки гиперэхогенный кишечник. Что это и как повлияет на ребенка не смог объяснить ни один врач. В интернете масса информации об этом и что только не пишут...Пишут, что может родится ребенок с синдромом дауна, с муковисцидозом. Я до последнего очень переживала, но верила, что все будет хорошо. В итоге 25 августа в 8.15 родилась наша девочка весом 4070 и ростом 55 см. Рожала сама, без эпидуралки. В роддом приехала с раскрытием в 7 пальцев, в 4.30 сама вызвала скорую, в 6.30 меня оформили в роддоме, а в 8.15 родила. Разрыв был всего один и тот по старому шву. выписались мы через 4 дня и на 5 день в нам пришли делать скрининг. Скажу сразу, что с первых же дней дочь активно сосала сисю и молоко приходило и я была безумно этому рада, так как старший сын грудь взял только на 7 день. И,вот, мы дома. У нас берут скрининг и через 7дней нас просят его пересдать. Снова приходит медсестра и снова мы делаем скрининг и снова звонок и в этот раз подозрение на генетическое заболевание...Слезы, сопли, звонок мужу, звонок в Морозовскую больницу, встреча с генетиком. тот месяц я помню очень смутно, так как много и часто плакала, нам поставили подозрение на галактоземию. Да, это не муковисцидоз, о котором я читала еще будучи беременной, но тоже очень серьезное заболевание. В итоге каждую неделю мы ездили к генетику в Морозовскую больницу, каждую неделю мы сдавали кровь на галактозу, моя дочь ела соевую смесь, а я сцеживала молоко в раковину. В итоге молоко стало ходить и ушло совсем(((
продолжение следует....