Войти
Ana Stasia
35 лет США
На сайте с 02.09.2020, последнее посещение — 5 лет назад
Добавить заметку
5
записей
1
друг
1
подписчик
Новое за 7 месяцев жизни малыша

Ну что. Очень я давно здесь не была. Все у нас хорошо и замечательно. Родился здоровый малыш не смотря на все предсказания генетиков и всех проблем беременности.

Начал в 2.5 месяца переворачиваться на живот, ближе к 7 месяцам с живота на спинку. Невролог с 3 месяцев ставит пирамидальную недостаточность, повышенный тонус в ножках. Пропили

1
Геморрой во время беременности

Столкнулась с проблемой внешнего геморроя, воспалился узел. С пятницы уже немного кровоточил. У меня и ранее был геморрой, но не такой острый и незаметный. А тут видимо на фоне беременности резкое обострение. Столкнулась с тем, что не знаю, как лечить и насколько все это серьезно. Съездила в больницу, осмотрел дежурный врач, сказал ничего у вас там не кровит. Начал вправлять, но сделал по-моему только хуже. Предложили лечь в больницу, чтоб они анализы могли взять. Я отказалась. Да я просто не понимаю, что мне делать и чем это все грозит. Можно ли лечить в домашних условиях или обязательно в больницу. Они не настаивали , то это обязательно. А я лишний раз в больнице торчать в эпидемию ковида не хочу. Пишу своему гинекологу про эту ситуацию, она мне свечи порекомендовала. Но ведь свечи обычно при внутреннем геморрое назначают, а у меня то снаружи шишка. Неужели лучше не мазь в этом случае? Пока никаких изменений от свечек. Больно сидеть, больно ходить. Да и это готова потерпеть, если ребенку ничего не угрожает, а после родов удалить. Меня смущает только кровотечение, ну и процесс родов это все не осложнит ли? А знаете что больше всего раздражает в этой ситуации? Абсолютно невозможно дозвониться, чтоб записаться к проктологу. На госуслугах его нет вообще. И в целом складывается впечатление, что медицине нашей пофиг, страдаешь? Страдай дальше. Что уж говорить, если я до скорой 10 минут дозвониться не могла. За это время человек и погибнуть может. Что у нас с медициной.

1
2 УЗИ

Прошла 2 УЗИ по направлению генетиков. Все показатели в норме кроме нашего бедного многострадальнего носика. Опять ниже нормы, опять гипоплазия. Но учитывая хорошие показатели НИПТ, генетики вроде как успокоились. Третье УЗИ неизвестно потребует ли заключение от генетиков, сказали по наблюдению. Но что поделать, вот такая вот особенность у ребенка. Маленький носик. Сейчас все активнее чувствую шевеления малыша. Но Слава Богу,самые нервные переживания остались позади.

2
Неинвазивный пренатальный тест НИПС Т21

Сегодня пришли результаты теста на электронную почту и, как обещали, еще вдобавок позвонили из клиники. Сначала все-таки реакция паника, но я сразу успокоилась и готова была принять любой результат. С мужем договорились ранее посмотреть письмо вместе, но когда приходит оповещение, невозможно ждать вечера. И тадам ...письмо прочитано. Результат риск синдрома Дауна менее 0,01% Можно вдохнуть спокойно. Узнали, что ждем мальчика. Хотя все родные и близкие предвещали девочку (так как мальчишка уже растет). Но по внутренним ощущениям я тоже больше склонялась к мальчику. Естественно сразу же радостной новостью поделилась с мужем и мамой. И замечательно что не делала этот их прокол. Лишний раз рисковать спокойным течением беременности из за их непонятного и не точного риска Зачем ввели эти скрининги. У меня больше негативных эмоций от всей этой процедуры. И все равно генетики не отстанут и все равно надо будет идти к ним с данным результатом и в дальнейшем у них наблюдаться. Кстати, а муж то сам оказывается заходил на сайт клиники и караулил результаты. Вот так мы вместе договорились их посмотреть :)

5
Попадание в группу высокого риска после 1 скрининга

Ну начнем с того, что я никому бы такого не пожелала. Первая реакция на звонок из клиники? Паника, страх, слезы, при этом абсолютное непонимание того, что тебя ждет.Все проходят сейчас эту процедуру скрининг. УЗИ и биохимический анализ крови, но не всех потом ждет тревожный звонок. Что не понравилось генетикам? Я считала, что анализ крови, т.к. на УЗИ врач сказал, что все в порядке. УЗИ кстати сделали только со второго раза, т.к. врачу все не удавалось замерить нос ребенка. А в итоге оказалось, что и с УЗИ не все в порядке, а с носом у нас гипоплазия. Это когда размер носа меньше нормы для данного периода развития. Сам этот факт еще ни о чем не говорит, т.к. носы все таки у всех разные. Но тут подъехали результаты анализа крови. И началось. Звонки из поликлиники, звонки от генетиков...Я не знаю, по мне так только мать, которой в общем все равно на течение беременности, может отреагировать спокойно на это все и без слез. А я..я так не смогла и не могу. Я ждала этого малыша уже около двух лет, уже перестала надеяться, что все таки смогу забеременнеть. И вот они они долгожданные 2 полоски. Думаешь, ну наконец то! А тут...Тут начинается то, чего ты никак не ждала. Так вот, возвращаясь к результатам анализа крови. ХГЧ 53 26 МЕ/л 1,150 МоМ. РАРР-А 1.416 МЕ/л / 0.347 МоМ. А это нас приводит в совокупности с другими данным к ожидаемому риску трисомии 21 хромосомы 1:31. Другие риски настолько низки, что их врачи не рассматривают. Хоть на этом спасибо. Но что же это такое? Я вот тоже раньше не знала. А оказывается это риск рождения ребенка с синдромом Дауна и он действительно очень высок. Берем 31 женщину с такими же показателями и вот у одной из них рождается такой ребенок. Что предлагают в данном случае врачи генетики? Зачем они вас зовут? Чтобы рассказать об этом и предложить дополнительное исследование, чтобы не предполагать, а уже точно установить диагноз. Ну как точно, даже в этом случае погрешность есть, но она минимальная. На моем сроке 15 недель, они хотели взять образец ворсинок хориона. Для этого иглой делается прокол вашего животика в опасной близости от вашего малыша. Врачи говорят опасность минимальна. Но она ведь есть. Это может привести как к выкидышу, так и к инфицирированию, да и мало ли еще к чему. Я не хочу так рисковать, я дала письменный отказ. Тогда меня проконсультировали, что есть более безопасный способ, но естественно платный. Я предпочла его. Мне сделали неинвазивный ДНК тест как раз на определение наличия этой лишней 21 хромосомы, которая и ставит этот страшный диагноз - синдром Дауна. В нашем городе анализ стоит 17 т.р., для этого просто берут кровь из вены и где то 8 рабочих дней максимум и будет известен результат с достоверностью 99% Теперь я в ожидании. Но я решила лучше точно знать, что меня ждет. А не гадать всю беременность. К слову, мне нет 35 лет, у меня и моих родственников не было таких заболеваний, муж не является родственником ни в каком поколении, это 2 ребенок от этого же мужа, а первый родился совершенно здоровым По этому вся эта ситуация - как гром среди ясного неба. Я стараюсь не думать о плохом, надеяться на лучшее, но иногда на это просто не хватает моральных сил и накатывает отчаяние. В общем, я в ожидании анализов.

Андрей
14 лет 1 месяц
Кирюша
5 лет 6 месяцев