Я только одно не поняла (продолжение к моим похождениям по УЗИ и генетикам). Помогите разобраться, кто знает.

Немного не разобралась в одном вопросе. Результат скрининга по крови составляется на основании УЗИ и непосредственно анализа крови? Просто мне сначала в медико-генетической консультации отдали один результат (страшный, с риском 1:28 по трисомии 18 и 1:53 по трисомии 13, по 21 трисомии 1:26000, вверху написано: "значительный порок омфалоцеле"), потом генетику крайне не понравилось УЗИ, которое я делала у них в понедельник, она пошла ругаться на узистку, привела другую лет так 45-50, мне переделывают и видят, что за омфалоцеле приняли петлю пуповины, расположенную возле нерасширенного пупочного кольца. Потом "переделывают", "переписывают" (???) результат скрининга по крови (???), отдают мужу, чтобы он сделал ксерокопию и забирают и оригинал и ксерокопию (я даже не успела посмотреть, что там изменилось по трисомии), со словами: "Все хорошо, кровь у Вас нормальная, УЗИ тоже" отпускают домой. Я не поняла: они потом результат скрининга отсылают сами непосредственно в женскую консультацию? Или просто забыли отдать одну копию нам?

в заключении генетика написано:

РАРР - А 0,9 Мом ХГЧ 1,02 Мом (риск 1:26000). УЗИ плода МГК вр. Хусаинова. Беременность 12 недель. УЗ признаки ретрохориальной гематома. УЗИ маркеров ХПП не выявлено. Диагноз : беременность 12 недель. Рекомендации: учитывая РАРР-А тест и отсутствие УЗИ маркеров ХПП; - Беременность пролонгировать - наблюдение по месту жительства.

Помогите разобраться

1-ый скрининг

Похожие записи