В общем. Скрининги идеальные, 3 раза узи у лучшего в городе+ скрининговые узи, в 1 месяц осмотр врача невролога, в 3 месяц осмотр врача неврооога - здорова. 4 раза педиатра уже посетили. Узи брюшной полости, мозг, сердце, суставы, половая система - НОРМА. Хирург - норма. И тут, поехали делать прививки и сторонний педиатр сказал на осмотре перед вакциной, что есть стигмы(штуки, указывающее на заболевание, если их много), на ручках у дочери сплошные линии, есть эпикантус. В роду по папиной линии все узкоглазие и в некоторых детей из его рода есть такая складка на глазу. Есть пятна на теле у дочери, гемангиома. Один генетик сказал, что визуально придраться не к чему и что ребёнок красивый и похож на меня. для спокойствия сдать кровь на кариотип. Но я волнуюсь, начиталась в интернете , статьи что во время беременности ничего не видели, ребёнок выглядел норм, а потом все таки синдром . может , кто-то сталкивался?
Фатима, чем у вас в итоге всё закончилось? У моего малыша тоже линии на обеих ручках. Записалась к генетику, переживаю очень.
Светлана, все нормально
никакой патологии , просто особенности. Сколько ребёнку? Смотрите на развитие в целом
Фатима , три месяца. Больше никаких признаков или недочётов не вижу: развивается по нормам, и рост, и вес, головку высоко поднимает из положения на животе и долго крутит ей, разглядывая комнату, игрушечки уже пытается в руку брать, агукает, гулит, хохочет. Внешне тоже вроде бы всё хорошо. Но я не врач и, насмотревшись фото детей с генетикой, уже перестаю понимать где ок и где не ок. Надеюсь, всё будет хорошо. Ругаю себя, что линии заметила ещё в роддоме, но мне ничего не сказали, а я почему-то постеснялась спросить. Не знаю, голова в тумане видимо была после КС. (((
Светлана, отпустите ситуацию и наслаждайтесь ребенком. Не ищите ничего. Я так себя довела, что теперь на психотерапию хожу. Ладони как ладони, значит, такая особенность. Не парьтесь. Если что-то пойдет не так, потом и будете разбираться. А сейчас все ок! К тому же, это один лишь момент. Сколько у нас есть особенностей, у меня например один глаз больше другого
Фатима , согласна с вами. решила сходить к генетику, получить его оценку, сдать какой-то минимум анализов если что - кариотип и что скажут, и успокоиться на этом. Думаю, всё хорошо, но если не схожу к врачу, буду отравлять себе жизнь этими мыслями... Спасибо вам за поддержку. ❤
Санкт-Петербург
Фатима, здравствуйте! Скажите, как ваш ребенок на сегодня? У рас тоже ладошки такие. Очень переживательно.
Санкт-Петербург
Никто не бородавочник, ну вот считаю эпикант, широкая переносица, гемангиома, пятна на теле, и на обеих руках сплошные линии. Не слишком ли много совпадений…. Уже начала ко всему придираться, и голубые склеры обнаружила 😓
Москва
Фатима , гемангиома тоже считается? не знаю даже. если нормально развивается думаю все ок.
во время беременности то проверяют всего на несколько синдромов. а этих болезней генетических или хромосомных десятки тысяч. конечно могут не увидеть во время беременности
Никто не бородавочник, читала, что считается. Напугана этим всем. Как ненормальная перелопатила все сайты, к миллионам врачей записалась.
Москва
Фатима , напишите на форум русмедсервера, раздел генетика. там можно выложить фото и закрыть доступ. только врачи будут видеть
они там грамотные
