Полиморфизмы генов тромбофилии и потери беременности.

Здравствуйте, были роды в 2015 году, летала всю беременность, родила сама, все прекрасно. Никаких отклонений за всю беременность не было. Далее выкидыш 2017год на 6 неделе.Не обследовала. Сказали ничего страшного при наличии здорового ребенка. Далее 2021 год март 1 ЗБ на 7 неделе, АФС в норме, волчаночный в норме, показатели D-димера высоки, сослались на густую кровь. Сдала на полиморфизмы генов тромбофилии. Итак: PAI гетерозигота в сочетании с F13A1 гетерозигота , плюс ITGA2 гомозигота. Прописывают Клексан 0,4 при сл беременности. Беременею уже в сентябре этого же года, то есть примерно через пол года. Колю Клексан0.4, фолацин принимаю, доп. Фемибион и дюфастон перорально. 6 -неделя показатели в норме, с/б есть, гематома небольшая. Гемостаз в норме. 7 неделя- замирает, больница и тд. Генетический анализ показал трииплодия (полный лишний набор хромосом) дообследовалась. Опять ничего не нашли, немного скорректировали гомоцистеин ангиовитом и разрешили планирование. Сейчас я беременна опять. Хотелось бы найти девушек с такими же мутациями и узнать как проходила беременность и какие назначения делали. Завтра 5 недель иду к гематологу.