Юдж

Вчера были в Зацепина, сделали рентген, лечение оказалось не до конца успешным. Придется Анютке опять одевать палочку. Только сроки - чем дальше, тем страшнее. теперь от 4 мес. до года. Записались на 6.10 к профессору, посмотрим на какой срок одевать. Я, конечно, в депрессухе. Обидно, столько лечились, и не долечились((( Сегодня одела ей нашу старую палочку, она ее особо не замечает, передвигается также, встает, ползает. Но потом будет палка шире гораздо, не знаю как она к ней отнесется.   У Леры, Слава Богу, все хорошо!

Профессор назначил нам пол года строгого ношения шины, потом рентген. Сказал, что эти проблемы от недостатка кальция, а недостаток кальция от прошлого дизбактериоза((( Вот так вот....

Начну с того, что у моей Анютки дисплазия т/з суставов. Наблюдались мы в ДОЦ им. Зацепина с месяца, сначала все было в норме, но до 4 месяцев, справа так и сохранялось ограничение отведения ножки, поэтому нас отправили на рентген, кторый подтвердил дисплазию. Причина, как мне объяснили, в гипертонусе, т.к. зажатые мышцы давили на сустав, он начала неправильно развиваться.

Наш диагноз таков: Диспластичное развитие крыш вертлужных впадин, более выраженное справа.

Лечение в Зацепина нам назначили такое: 3 месяца стремена и отводящая прокладка, физиотерапия 2 курса и массаж. После рентген и выводы.

Я, решила выяснить мнение по нашему вопросу других специалистов и обратилась с нашим рентгеновским снимком на форум ЦИТО и форум известного ортопеда Колесова В.В. из г.Тольятти

Ответ ЦИТО: У ребенка дисплазия, более выраженная справа. Мы бы назначили стремена на 4 месяца минимум и физиотерапию. Далее по снимку...

Они в общем подтвердиил лечение в Зацепина, только срок назначили на месяц больше.

А вот ответ замечательного доктора Колесова В.В.: У Вашего ребенка двусторонний подвывих бедер. В таких случаях я всегда провожу лечение по своей методике, она описана у меня на сайте в разделе "Врожденный вывих бедра". Для лечения подвывиха требуется 3 курса лечения по 10 сеансов.

Я несколько опешила от такого ответа, к нему столько людей возят деток лечить, а он нам такое выдал..(Я даже сама, подумывала Леру к нему везти, когда у нее обнаружился подвывих) В общем, я разочаравана в его компетенции....

Чуда не случилось, и нас все-таки снова коснулось несчастье под названием - дисплазия, и мою маленькую Анечку "заковали" в стремена на ТРИ МЕСЯЦА!!!. Из-за тонуса мышцы давили на сустав и справа началось неправильное развитие, в связи с этим три месяца носить эту ужастную штуку. Все, конечно, гораздо лучше чем у Леры, но эти сумашедшие сроки ортопедического лечения вгоняют меня в депрессию(((

Первая ночь в стременах была ужасной, она просыпалась каждый час, и ее нужно было укачивать. Все-таки она уже поняла радость свободного движения, и была просто в шоке от того, что не может вытянуть ножки. Но сегодня, уже более-менее привыкла.

А вообще, неделя была ужасная!! Плюс ко всему они обе болели, с температурой и всем прочим, у Леры до сих пор кашель, у Ани сопли. Я думала чокнусь. Во вторник ночью у Леры разболелось ухо, она орала так, что слышал, наверно, весь дом, хорошо у меня были дома капли с обезболиванием. Уснула только в 2 часа ночи. В общем веселимся перед новым годом по-максимому(((

Сегодня сделали рентген. Сказать, что я нервничала, ничего не сказать. Перживала ужасно! Но все оказалось отлично! И ядра есть, и углы в норме. УРА! Теперь еще предстоит массаж, физиотерапия, ванны лечебные - для укрепления мышц. (чтобы когда пойдет все не испортилось). Но все это такая ерунда, по сравнению с тем, что ребенок свободен!

А еще Лера сегодня сама села из положения лежа на спине, и из положения лежа на животе. И начинает пытаться ползать. Здорово!

Здесь я расскажу какие мучения нас постигли с дисплазией. В 1 месяц, не подозревая никаких проблем, я повела Леруську на УЗИ тазобедренных суставов. Там сказали, что с левым суставом "что-то не то", направили к ортопеду, в поликлинике. Мы к нему, сразу с деньгами, чтобы по-лучше рассмотрел. Он осмотрел ребенка, и сказал, что у нас дисплазия, выдал нам за 1 000 рублей устройство (на фото), показал как одевать и сказал не снимать 2 месяца, сделать массаж, электрофарез и после к нему.

Мы исправно носили почти два месяца, мучили ребенка, сделали все как надо. И тут добрые люди подсказали нам, что нужно съездить в Ортопедический центр им. Зацепина, на всякий случай провериться там для успокоения. (Ортопед из поликлиники ничего об этом не сказал) Я к педиатру, она дала нам туда направление, сделали рентген и поехали в Зацепина. Там меня ожидало самое большое разочарование в жизни. Оказалось, что у нас не просто дисплазия, а подвывих, и это устройстро нам совершенно не помогло, так как у нас тонус мышц, при котором данное устройство бессильно, массаж нам ни в коем случае делать было нельзя, и почти ДВА МЕСЯЦА я мучила своего ребенка совершенно зря. И на Лерочку одели новое устройство под названием стремена Павлика

11 декабря 2008 мы одели эти стремена. 19 декабря сустав вправился, теперь можно стало делать массаж, а эти стремена нам носить 5 месяцев, и даже на купание нужно одевать специальную палочку, вот такую

 Из-за ортопеда в поликлинике мы потеряли целых два месяца. В результате, снимем стремена мы только в 8,5 месяцев (осталось 4 недели). После снятия будем делать рентген, и лишь тогда узнаем, вылечились мы или нет. А сейчас, в 7,5 мес. дочка не сидит, почти не переворачивается, и  даже не думает ползать. Хочу предупредить всех мам, у кого хоть какое-то подозрение на подобный диагноз, не доверяйтесь одному врачу, обращайтесь как минимум к двум, и обследуйте ребенка по-максимому, т.к. чем раньше начнется ПРАВИЛЬНОЕ лечение, тем быстрее оно закончится!