НДисплазия СТ неудачи в ЭКО и ИЦНедостаточность в беременность

Плохое зрение, кожа, гибкие ручки и ножки и пальчики? пролапс митрального клапана, хрустите, ВСД? И быстро выматываетесь, лицо горит, нервов не хватает на все?

Вам сюда мои хорошие, это ДСТ.Недифференцированная Дисплазия Соединительной Ткани как причина неудач и Истмико Цервикальная Недостаточность как следствие. Базовые понятия причинно следственных связей Лайк если запись показалась полезной. Заранее Благодарю за внимание. Предупрежден значит вооружен.

Как избежать осложнений и рисков в подготовке к беременности и беременности при помощи ЭКО. Или как укрепить ткани, родить здоровых деток и прожить долгую продуктивную активную жизнь с приятной внешностью.

Я задумалась на тему почему так изменилась моя кожа в период подготовки к протоколу ЭКО и нашла научные объяснения которые все объяснили, ниже выдержка из РМЖ сайта. И в конце ссылка на научную статью не поленитесь. Вы удивитесь откуда у вас такая гибкость, хрустящие суставы, и вопросы к плотности кожи, а также пролапс митрального клапана, варикоз и прочие прелести проблем с синтезом коллагена. Не расстраивайтесь это не очень страшно но требует определенного внимания и знаний. Распространенность ДСТ среди населения значительно выше, чем можно было бы предположить, малые недифференцированные формы составляют 68,8%. Но, несмотря на высокую распространенность ДСТ среди населения, распознаваемость ее не превышает 2,4% [4, 7–9]. В различных органах и тканях наблюдаются структурно-функциональные изменения, вызванные прогрессирующим течением ДСТ, которые сопровождаются нарушением иммунитета, формированием недостаточности клеточного, фагоцитарного и гуморального звеньев иммунной системы [3, 5, 9]. Диспластикозависимые иммунные дефекты усугубляются расстройствами гемодинамики [5, 10–12]. Иммунодефицит способствует развитию различных по патогенезу и клиническим проявлениям ассоциированных иммунопатологических состояний. Имеется ограниченное число работ, в которых представлены результаты лабораторных исследований иммунной системы. Например, у больных миопией, являющейся типичным проявлением ДСТ, выявлены отчетливое снижение численности Т-, В-лимфоцитов, гипергаммаглобулинемия G и нарушение фагоцитарной активности гранулоцитов [2, 5, 13]. При исследовании иммунного статуса пациентов со скелетной дисплазией обнаружено снижение содержания сывороточного иммуноглобулина А (IgA), числа Т-лимфоцитов, Т-хелперов, увеличение уровня IgG, числа клеток, экспрессирующих HLA-DR-антигены. У пациентов с пролапсом митрального клапана выявлено наличие антифосфолипидных антител [2, 5, 12, 14]. Кроме того, у пациентов с любыми формами ДСТ отмечается отчетливая гиперпродукция IgE, которая достигает своего максимума при аутоиммунных заболеваниях, ассоциированных с патологией соединительной ткани. У всех пациентов отмечается снижение уровня IgA. Состав лимфоидной ткани, определяемый содержанием ламинина и коллагена IV типа в В- и Т-зависимых зонах лимфоидной стромы, по-видимому, играет определенную роль в регуляции и поддержании не только архитектоники исследованных В- и Т-зависимых зон лимфоидной ткани, но и их функции [5, 11, 15–17].

https://cyberleninka.ru/article/n/sindrom-sistemnyh-autoimmunnyh-reproduktivnyh-poter/viewer