1 скрининг
Здравствуйте, была на первом скрининге поставили срок 11.2, диагноз: отсутствие визуализации НК и функциональная низкорослость, и отправили через неделю к другому специалисту, вот я фотки выложила, высокий риск по трисомии 13, по синдрому патау 1:98, показана инвазивная диагностика, но я отказалась, а по узи сказали всё в норме, а носовые кости появятся, не переживать. Незнаю что и думать? У кого так было? Подтвердилось ли? И по крови ничего не сказали и ничего не дали и не звонили.
Незнаю будут ли делать инв обследование, но на повторную консультацию сказали придти сытой и с анализа и мочи и крови, анализа и гепатита В С и вич, и с с хорошим мазком, или не будут делать раз отказалась![]()
![]()
Лучший ответ
Tanya
В вашем случае nipt
15.06.2020
Ответить
Маргарита
У нас узи было супер, а вот кровь выдал 1 к 70 триосомию 13. По советом девочкам сделала нипс. И о чудо, после 7 дней ожидания пришёл результат что у нас здоровый мальчик. Сделайте Нипс и спите спокойно.
15.06.2020
Ответить
Ксения
Ну у меня у дочки не нашли носовую кость, + твп 3,2 или 3,4 намеряли, СД поставили 1:14. Все скрининги и узи до конца беременности это подтверждали. Мы с мужем отказались от исследований. Родилась здоровая девочка.
15.06.2020
Ответить
Tatyana
носовая косточка может не визуализироваться просто потому что миниатюрная (гены родителей), может неверно определен срок. лучше переделать скрининг, если не поздно. а вообще врачи правы, если не готовы к последствиям (увы, такое бывает), лучше сделать инвазивн.
15.06.2020
Ответить
Гуля Отаниязова
Если отказалась от инв тогда зачем же на продолжение пренатального обследования в 19-20 недель, ещё и сытой значит узи не будут проводить и кровь тоже не будут брать, ещё и с всеми анализами и мазком хорошим
15.06.2020
Ответить
Tatyana
Обследовать в любом случае должны. Б - высокий риск даже для здоровых. До рождения малыша задача врачей спасти жизнь матери, только после - ребенка. Мамочка думает иначе
15.06.2020
Ответить