Генетическая тройка, экспертное УЗИ, амниоцентез. Убить или оставить жить?

Привет, а какой именно показатель вне нормы? у меня на первом скрининге был повышен бэта хгч, был где то 3,5 МоМ, папп был в норме, так я чуть с ума не сошла, перерыла весь инет, хотя узи в норме было, потом на каждом узи допытывала врачей не видно ли синдрома,  и мысли нет нет да и возвращались к этой теме. второй скриннинг я даже делать не пошла, меня и на первый то не отправляли я с дуру сама платно сдала кровь. вообщем успокаивала пеня всю беременность статья я тебе ниже приложила. кстати 5 июня я родила в срок замечательного мальчика)))) Девочки! Во первых, ни в коем случае не вздумайте переживать, если результаты анализов немного завышены или занижены! На результат анализа очень сильно влияют следующие факторы: 1) Вес и рост беременной (излишний или избыточный вес могут дать результат отклоненный от нормы, так как и вы сами от нее отклоняетесь, то анализу это тоже позволительно). Мне объяснили, что так как аппарат на котором проводится этот анализ китайский, то он и рассчитан на женщин с ростом 1 м 60 см, и весом около 50 кг. 2) Ранний токсикоз (если вас каждый день тошнит и рвет, естественно это повлияет на анализ. 3) Срок беременности (1 скрининг лучше всего его делать после 12 недель и до 14, 2-ой в 16-18 недель). 4) Различные заболевания беременной (сах. диабет, наследственность и прочее) 5) Питание беременной (в частности за 2-3- дня до анализа) 6) Прием определенных препаратов К этому списку еще много чего относится! ВНИМАНИЕ!!! Перед сдачей биохимического скрининга: 1) Нельзя употреблять жирные, острые, сильно соленые продукты за 2-3 дня. 2) Лучше всего кушать молочные продукты, овощи, фрукты. Что-то легкое. 3) За 12 часов до анализа, не кушать (можно только пить). Самое главное знайте, что важнее всего те показатели, которые дало вам УЗИ. Если там все хорошо, значит и вы и малыш в порядке. Результаты скрининга: Врач перинатолог объяснила мне, что в первую очередь они смотрят на PAPP-A (в норме от 0,5 до 2). Этот показатель говорит о ребенке и о склонности к синдрому Дауна. Если показатель в пределах нормы, вам вообще не о чем переживать. Если показатель отклонен, вас направят к генетику для дальнейшего обследования или скажут ждать второго скрининга (если УЗИ было хорошее). ХГЧ (HСGb) - данный показатель это исключительно ВАШ!!! К малышу не имеет никакого отношения! Он отвечает за плаценту. Если он в пределах нормы, значит опять же все в порядке и вы молодец Если показатель ХГЧ (HСGb) немного ВЫШЕ НОРМЫ!!! В этом ничего страшного нет. Это значит, что пока ваша плацента еще не очень активно выполняет свою функцию. Конечно многие врачи говорят о том, что это угроза выкидыша. Но чаще всего это не так! Обычно назначают пропить Магне В6 чтобы помочь плаценте прийти в форму. Если второй скрининг дал хорошие результаты, то значит все пришло в норму. Но тут следует знать, что если изначально плацента работала не в полную силу, то сейчас она может начать через-чур стараться и может устать раньше времени, что может стать причиной преждевременных родов. В таком случае врачи советуют поддержать вашу плаценту и помочь ей выполнить свое предназначение в сроке 32-34 недели опять же пропить тот же Магне В6. Но будьте готовы к тому, что первый скрининг все же был повышен и преждевременные роды все же могут быть!!!

Решение в этой непростой ситуации, конечно, принимать Вам (сочувствую, что Вам приходиться думать о таких вещах во время беременности), но у моего коллеги на работе после процедуры амниоцентеза первый ребенок погиб, причем судя по его рассказу напортачили как раз во время процедуры. Это опасно для ребенка, действительно ли этот анализ так необходим? И изменит ли его результат что-либо в Вашей жизни? К тому же, по состоянию здоровья мне приходиться часто сдавать анализы и могу сказать точно, что делают их в родном городе отвратительно, а генетические двой-тройки анализы сложные и результаты вообще зависят от множества факторов... ИМХО конечно... Сил Вам душевных и стойкости! Надеюсь, у Вас с дочкой все будет хорошо!

Юля, я не знаю у кого вы наблюдаетесь ( генетика), но мне пришлось проходить гинетические анализы и посещать генетика по другим проблемам... Так вот, она мне сама сказала, что если где то мне предложат делать амниоцентез , то я должна знать, что по протоколу, решение принимается в пользу здорового плода если нет возражения родителей. Иными словами если вы и сделаете и не дай Бог что то подтвердиться, то медики должны оставить обе жизни , если только родители сами не захотят прервать беременность всю или одного плода. 

я не знаю. что такое генетические двойки и тройки, но в обычной ЖК, мне на первом скрининге поставили высокий риск дайна и тож куда-то направили. В силу итого, что в ЖК я ходила только для галочки, а наблюдалась в платной клиникеи делала УЗи каждый месяц, я никуда не пошла. Мой врач в платной клинике, услышав такой приговор, сказала, что сами они там в ЖК дауны. На всякий пожарный сделала 2-й скриниг уже не ЖК, все было в норме.