В первые месяцы его рождения все было спокойно и гладко, все врачи и специалисты утверждали,что малыш здоров. И когда нас отправили на прививки, я уточнила,а можно ли нам их делать? На, что они сказали, что ребенок абсолютно здоров!!! Сделали. К новому 2012 году, я начала замечать, что ребенок, не пытается ни сидеть ни ползать, нам тогда было 7 месяцев, я обратилась к врачу, на, что мне ответили, что все в свое время, что я молодая мама и переживаю по-любому поводу. Как то раз, я зашла к другому невропатологу и она промолчав отправила нас на УЗИ. И УЗИ показало Гидроцифальный синдром. Голова начала резко расти и правая рука и обе ноги переставали работать. Врач сообщила, что нам нужна срочная госпитализация, на,что нам сообщили что мест нет, во второй раз,когда я пришла,сказали,и зачем вы будете ложиться? У вас здоровый ребенок! И снова не положили, но в 3 раз я добилась еле еле, чтоб нас госпитализировали. Лечения особого не было, внимания тоже и нас быстренько выписали перед новым годом. Так как состояние ухудшалось, мы искали совета и специалистов и как то один невропатолог проговорился об одном хорошем специалисте, но примет ли она нас? Мы ее нашли, договорились о встрече в клинике где она заведующая, заплатили, чтоб она нас хорошо осмотрела,а там полетело... Гидроцифальный синдром, Детский Церебральный Паралич, тетрапарез, стращный рахит . Это был гром среди ясного неба! Нам она дала неделю на сбор документов и потом срочную госпитализацию в их Реабилитационный Центр для детей с ограниченными возможностями. Меня ругали, говорили как так можно было запустить? А я не понимала,я каждый месяц ходила в больницу, а потом почти каждый день,что бы посмотрели ребенка, что я могла пропустить? Когда все врачи говорили, что он здоров! Этот центр нам очень помог и помогает, очень хорошие специалисты, занятия и процедуры для детей. В этом центре нам сказали, что нужно оформлять инвалидность, и когда об этом услышали в нашей больнице,все были в шоке и даже говорили,зачем вам инвалидность у вас здоровый ребенок! С горем пополам мы оформили эту инвалидность. А потом нас ждало следующее испытание, потребовалось срочное МРТ,УЗДГ иУЗИ позвоночника. Мы стояли 2-3 месяца в очереди, когда ребенку стало плохо,я пошла к невропатологу узнать, скоро ли до нас дойдет очередь,на,что она меня назвала собакой которой постоянно что то надо и дальше посыпались оскорбления и пошла к глав.врачу. И только дойдя до его кабинета мне позвонила невропатолог и сказала,что нашла для нас место на МРТ. И тут следующий сюрприз,у ребенка пошла атрофия мозга,часть мозга уже погибло и вместо него вода,причина? Причина то,что кислород не попадает в голову и мозг умирает. И то, что нас лечили не от того,что надо. После того как мы прошли еще УЗДГ и УЗИ, нам очень хороший специалист в возрасте, сказала, что она уверенна,что это родовая травма, что врач повредил шейный отдел и позвоночник и из-за этого кислород не поступает в мозг и он умирает. Вот и все. Очень обидно за то, что нам сказали,что если бы в роддоме сразу признались во всем и нас отправили на лечение,все бы обошлось. А ВАМ хочу пожелать здоровья и счастья! Берегите друг друга!:) 


История Тимошки 2 ;)
Вот такие у нас неврологи в городе. Скажи, а реаб.центр в который вы ходили находится рядом с МТВ? В каком роддоме рожала?Я рожала в 3 роддоме, у меня у ребенка тоже родовая травма,но у нас еще более менее. А вот у меня у знакомой,вместе рожали, ребенок в 7 мес. ничего не делает,не переворачивается,не сидит,ничего вообще,только на бочок. Ей сказали что диагноз ДЦП не ставят до года. Куда идти с этим она не знает. Так как в ее поликлинике говорят,что все нормально тоже. А ты молодец,что не отчаиваешься,стараешься.Может попробовать в другие клиники съездить на лечения? Сыночек красавец просто.
Да про деньги знаю,к сожалению такие курсы стоят не дешево((Они вообще нигде ничего не проходили. Да знаю я этот центр,была там в кабинете катамнеза ,да и к Миловой пыталась записаться и попасть на лечение,но она нас не взяла,т.к у меня у ребенка рефлюкс. А они даже не пробовали. Я ей говорю,что надо ребенком заниматься,а она говорит,что ей говорят ,что у них все нормально,все дети разные,при этом говоря ,что не знает куда идти.А я вот в это не верю.хочу им вашу историю рассказать и сказать ,что нужно делать. На МТВ вроде с года?Нет разве? У меня там знакомая работала раньше,она говорила с года деток берут. скажу сегодня ей.
Мы в ноябре там лежали где около МТВ, там нам сказали с 2, с года делать нечего,да и очень слабые процедуры для такого возраста. Пусть же на Осипова попробуют пока не поздно, даже если у них все хорошо, массаж,ЛФК и занятия никому не помешают ;) А мы Миловой заплатили, чтоб она нас осмотрела, зато не пожалели, осмотрела очень хорошо и сразу положила ;)
Да мне тоже говорили,что хорошая,и что платно принимает.Массаж и лфк они делают. какие-то уколы колят с 3 мес.Их с 3 мес.губарь наблюдает ,слышали такую?Скажу чтоб в центр места добивались.
Нет, нас наблюдает Ирина Герольдовна, их скорее всего направят на 3 этаж, где и мы лежим,пусть к ней добивается.Очень хорошая и понимающая женщина!!! И как специалист отличный,мы только к ней! А на счет уколов,нам делали там обкалывание по всему телу,после них ребенок сразу научился переворачиваться ;)
У меня только одни матершиные слова на наших врачей. Не лечат а колечат. Жень а есть ли возможность что Тимоша выздоровеет? Или хотябы сможет полноценно жить? 
Я задавала эти вопросы каждому невропатологу который появлялся в нашей жизни. И у каждого невропатолога свое мнение от не очень хорошего до положительного. Кто-то говорил,что он не проживет до 3 лет, а кто-то утверждал,что не будет ходить совсем, многие просто не хотят обрадовать вас раньше срока, недавно сказали есть шанс до 2-3 лет поставить на ноги,потом будет тяжелее, но может пойти с каким то отклонением, прихрамывать например. Я же верю в самое лучшее, и знаю,что он должен пойти, самое лучшее лекарство это теплая атмосфера дома и любовь!:)
Все у вас будет хорошо, малыш встанет на ноги!!!Ведь вы делаете все для этого!Рости Тимоша здоровеньким, в этом мире столько всего интересного!
Спасибо, не знаю как вас отблагодарить за столько приятных слов! ;) Спасибо! Спасибо! Спасибо! Мы сделаем все возможное и невозможное!
А мы в свою очередь, будем следить за вашей жизнью и поддерживать теплыми словами! 
Как же нам приятно! ;) Как Тимошка проснется передам ему все ваши теплые слова!:)
История прямо до слез! Ужасно, несправедливо!! Надеюсь, что все таки правы те врачи, которые делают положительные прогнозы, и все случиться и все будет хорошо, и он не только пойдет, но и побежит и возможно даже станет чемпионом! Желаю вам самых самых лучших прогнозов, и крепкого здоровья малышу и вам еще много много сил и терпения, все это пройти и потом лет так через 20 вспоминать это все и смеяться!!! И в Новый Год желаю вам счастливую звезду над вашим домом!
И чтобы поддержать, у меня у свекрови есть знакомая у которой родился ребенок с дцп! Она в него всю душу вложила и сейчас уже прошло 18 лет, он закончил школу и даже занимаеться бальными танцами и никто кто его видит не думает даже что когда то он не мог ходить! Поэтому только надежда и вера в лучшее!!
Спасибо Вам за все, мы с Тимошей просто не имеем право сдаваться! Вы нам столько тепла и счастья дарите! Спасибо Вам еще раз!:)
Женя,ты такая умничка что полностью себя посвящаешь сыночку,терпения тебе дорогая,сил,мудрости и крепкого лба,т.к. открывать все двери в нашей стране можно только разбив лоб!!!
Спасибо Вам большое! Вы столько теплых слов нам пожелали, что останавливаться грех на достигнутом! Я сделаю все, чтобы мой ребенок не чувствовал себя инвалидом, как привыкли их называть. Он не инвалид, он особенный, он замечательный мальчик который обожает рисовать, любит все, что связанно с "Машей и медведем" и музыку ;) А что будет дальше? Сейчас мы пока немного отдыхаем после того как болели ветрянкой и температурили, планирую после нового года возобновить все занятия, пригласить массажиста и хочу пойти на занятие в развивающий клуб для детей, пусть хотя бы посмотрит,что они и как делают. А в центр мы ложимся только в феврале,поздновато ;(
Тяжело читать и тяжело комментировать... Каждый день в нашей стране мы боремся за выживание и за право существования и не важно за себя или своих детей. Но всегда есть ВЕРА, НАДЕЖДА и ЛЮБОВЬ ведь человеческие возможности безграничны))))))) столько случаев чудесных исцелений)))))) Такие чудеса происходят и будут происходить))))))) От всей души вам желаю таких чудес)))))))
Спасибо Вам за ваше тепло и поддержку! Тимоше приятно получать столько теплых и добрых пожеланий в свой адрес, он будет стараться! А я ему в этом помогу!;)
Привет,круто!:) да,уже и не узнаешь точно от чего все пошло...
Ужас просто!!! Какие же порой бесчувственные врачи.
А в месяц вам УЗИ головы не делали разве? Или не заметили ничего? И в какой же поликлинике просмотрели столько проблем у малыша? Очень жаль, что из-за халатности врачей ребенку столько мучений выпало. Обидно.
Делали, заметили, но ничего не предприняли,сказали у многих так бывает в первый месяц,что все хорошо. Я живу сейчас в Новочебоксарске, так как у меня отсюда муж,вот здесь все и просмотрели ;(
Господи, выздоравливайте! Это ужасно, что врачи не видят, или не хотят видеть проблемы! Сил вам, и терпения! И конечно ребенку здоровья!!!!!
Спасибо Вам за столько теплые слова и пожелания! Нам безумно приятно их получать!:)
Как ужжасно читать такие истории, а еще печальней осознавать, что все этого могло бы и не быть! А как сейчас вы себя чувствуете? Болезнь отступила?
Сейчас мы почти так же, у нас Детский Церебральный Паралич, гидроцифальный сидром еще отстается, атрофия мозга, но есть одно достижение паралич правой руки начал спадать,тьфу тьфу тьфу ;)