Раменское
Сайт для Фонда поддержки больных мукополисахаридозом (мпс)
Пост для тех, кому не безразличны чужие беды :)
Не так давно, мне посчастливилось встретить чудесную женщину, которая первая в России отстояла свои права и получила от государства медицинскую помощь для своего ребенка, у которого обнаружили редкую болезнь - мукополисахаридоз. Препарат для лечения - безумно дорогой для человека со средним достатком. Все редкие болезни (их еще называют орфанные) требуют дорогостоящего лечения. Эта женщина не только спасла своего сына, она еще создала благотворительную организацию, и помогает другим мамам, попавшим в такую же ситуацию.
И вот этой женщине и ее фонду нужен хороший сайт! С помощью которого еще больше людей с МПС смогут обратиться за помощью, найти своих, быть на связи, узнать новости, их касающиеся.
Поэтому я обращаюсь к Вам с просьбой: если у Вас есть знакомые, друзья, коллеги, которые готовы помочь с разработкой сайта (наработки уже есть, нужно усовершенствовать) - прошу откликнитесь!
Ведь: Добро, сделанное Вами, вернется к Вам обязательно! :)
Не так давно, мне посчастливилось встретить чудесную женщину, которая первая в России отстояла свои права и получила от государства медицинскую помощь для своего ребенка, у которого обнаружили редкую болезнь - мукополисахаридоз. Препарат для лечения - безумно дорогой для человека со средним достатком. Все редкие болезни (их еще называют орфанные) требуют дорогостоящего лечения. Эта женщина не только спасла своего сына, она еще создала благотворительную организацию, и помогает другим мамам, попавшим в такую же ситуацию.
И вот этой женщине и ее фонду нужен хороший сайт! С помощью которого еще больше людей с МПС смогут обратиться за помощью, найти своих, быть на связи, узнать новости, их касающиеся.
Поэтому я обращаюсь к Вам с просьбой: если у Вас есть знакомые, друзья, коллеги, которые готовы помочь с разработкой сайта (наработки уже есть, нужно усовершенствовать) - прошу откликнитесь!
Ведь: Добро, сделанное Вами, вернется к Вам обязательно! :)
Читать далее
