Здравствуйте! Обращается к вам мама девочки Ивашковой Полины. Полина родилась в срок, и сразу же в первые минуты жизни была подключена к аппарату ИВЛ. 
Основной диагноз: ВПР атрезия хоан, носитель трахеостомы( трубочка в горлышке) и еще множество сопутствующих пороков развития. Нужна была операция на носик. Ее сделали на 11 день после рождения, поставили протекторы в носик, но без аппарата ИВЛ дочка дышать так и не смогла. Была еще причиной двусторонняя пневмания. С самого рождения моя дочка узнала, что такое реанимация, наркоз, интубация и что такое задыхаться. 2 месяца реанимации , выхода не было и наложили трахеостому, через которую мы до сих пор дышим. В восемь месяцев Полиночке снова прооперировали носик в г. Москва и поставили протекторы уже большего диаметра. В 1 г 4 мес. нам удалили эти протекторы, но носом дышать дочка не может. Все дыхание через трахеостомическую трубку. Каждые 15-20 минут приходится чистить трахеостому аспиратором, чтобы она не забивалась слизью и Полина спокойно могла через нее снова дышать, и так у нас и днем ,и ночью... Из-за этой же проблемы у нее не слышно голоса, даже плачет беззвучно. После очередной операции на гортань в г. Москва вдобавок к тому, что Полина не дышит самостоятельно, у нас добавилась еще одна серьезная проблема - у Полины начались проблемы с глотанием. Слюнки и пища стали попадать в дыхательные пути, а это провоцирует пневмонию и необратимые последствия для легких Полины. Московские врачи только разводят руками... Обратившись, в ведущие клиники, мы получили положительный ответ из клиники Израиля. И нам удалось попасть к Чудо-доктору!!! После... Полечка прошла обследование у доктора Ари Диро в Израиле в октябре 2015г. Была проведена операция по коррекции хоан (носовых проходов) и сейчас у нас полноценный носик. При ларингоскопии докторами был обнаружен стеноз гортани ( как выяснилось спустя 2 года лечения). Чтобы наша принцесса могла дышать самостоятельно требуется очень сложная операция - ларинготрахеальная пластика гортани . Поля постоянно нуждается в специальном уходе. В трубочке скапливается мокрота, которую каждые 15 - 20 минут мы санируем, что приносит ей боль. И это независимо от времени суток ... Каждый месяц болеет брохитами из-за наличия трахеостомы. Любая прогулка приводит к болезням. Каждая замена трахеостомы ( раз в месяц под наркозом) у нас происходит со слезами и угрозой для жизни, так как вокруг трубочки образуются грануляции, и они вызывают кровотечение. Единственная преграда для полного общения , посещения и дальнейшего развития Полюшки, это трахеостома.. Частая санация и риск получить любую инфекцию, не дает нам в полном объеме посещать те или иные мероприятия, больше общаться со своими сверстниками. Ребенок верит и ждет скорейшего выздоровления, а мы родители понимаем какая сумма нас разделяет от этого момента Наша семья состоит из 4 человек( я, муж, сын 8лет и Полина), где работает только муж. Мы проживаем в населенном пункте, где нет больших заработных плат. Мы очень просим помочь нам в сборе средств на лечение нашей дочки. Хочется поскорей услышать голосок нашей крохи, вздохнуть полной грудью через маленький носик, и наконец познать, что такое детство без ограничений. Очень надеемся на вашу помощь . С уважением семья Ивашковых. Не оставляйте нас на полпути к выздоровлению и счастливому детству!!!
Сумма сбора : 4 815 365 руб.
Собрано: 48 039 руб.
Осталось: 4 767 326 руб.
Сбор ведет благотворительный фонд "Рисуем жизнь"