Ну вот решилась написать, после всего пережитого. начну с начала. первый скриннинг у нас был не очень хорошим на сроке 11 недель (ТВП выше нормы 2,7 мм). На 17 марта мне назначили амниоцинтез. В МГЦ ехали с вещами, так как, нам сказали, что оставят там с ночевкой. Приехав туда, мы пошли к генетику, она просмотрела анализ по крови, сказала что все у нас хорошо и отправила на экспертное УЗИ. В очереди сидели не очень долго, заходить одна в кабинет я сильно боялась, и со мной зашла мама. Врач долго и пристально смотрела в монитор с очень серьезным видом лица. Потом называла долго всякие цифры. Потом посмотрев на нас говорит, ребенок развивается по срокам, патологий не обнаружено! ААААААААААААААААААА!!!!!!! И тут началось, мы с мамой в слезы. Это просто не передать словами. СЛАВА БОГУ, у нас все хорошо!)))))) Потом врач нам показала нашего ребенка в полном размере, он нам помахал ручкой и всунул палец в рот. Это просто, ну не знаю, взрыв мозга!)))) С результатами УЗИ мы пошли к генетику, та все посмотрев сказала, что амниоцинтез показаний делать НЕТ!!!! От врача мы с мамой вышли с улыбками на лице, и слезами радости! И да, у нас будет еще один сынок!!)))) Всем желаю счастья и здоровых деток 
