Девочки! Неужели так может быть!? В 15 и 16 году были зб. В первом случае генетическая пломка, во втором причина не определена. Из анализов сдавала только на генетику, которая обнаружила вот такие мутации mtr 2756 ag , mthfr 1298 ас. Анализы мужа (спермограмма) в норме. В 17 году я на все забила. Недавно была у врача, сказали сдать ОАК и пить с мужем фолиевую, йод и мне кардиомагнил. Через 3 мес зеленый свет.

Этого достаточно? Больше ничего не нужно сдавать??? Я у врача спрашивала, она сказала что все в целом отлично, так бывает... Короче беременеть я боюсь. Мне кажется не все нюансы учтены. А! И сказала что как только забеременею, назначит клексан. Может самой сдать что-то необходимое в таких случаях? Или врача менять? Или правда все в порядке?

Терзают меня смутные сомнения...

У нас 2 родов без осложнений. И 2 зб. Как выяснилось, имеется скрытая мутация фц. У врача так и не была еще. Хочется позитива чтоли... Не понимаю ничего не в жтом диагнозе, и почему с первыми детьми небыло проблем... Расскажите, ктр-нибудь рожал с этим?

Может кто конкретно с такими мутациями рожал: mtr 2756 ag , mthfr 1298 ас?

Биография: срочные роды в 08г, срочные роды в 14г (до этого беременностей просто небыло), в 15г- зб на сроке 5,2нед, в 16г- зб на сроке 9,4нед. Причина 1 зб- хромосомные аномалии несовместимые с жизнью, причина 2зб- не определена.

С врачами все плохо в нашем колхозе, платный доктор в соседнем колхозе направила на сдачу анализов на мутации, которые выявили следующие отклонения: mtr 2756 ag , mthfr 1298 ас. Это как-то могло повлиять на неудачные беременности? Может что-то еще сдать до посещения врача? Что стряслось сейчас? С первыми беременностями проблем небыло....

Спасибо огромное всем не прошедшим мимо. Ваш опыт и знания крайне необходим