Из здоровых в больные, диагноз и восстановление.
Привет всем))) данный блог для меня скорее успокоение души, дабы оставить где - то свои мысли и успокоиться, ибо невозможно держать всё в себе. И так ... моей девочке год и почти шесть месяцев. Всё было как у нормальных людей, всё как у всех. Ребёнок нормально развивался, по возрасту. Переболели мы пару раз, и... ножки стали как тряпочки. Диагноз вялый нижний парапарез. Шок, боль в груди, страх и т.д. казалось уже хуже быть не может. Лежали в неврологии, прошли 2 курса массажа, рефлексотерапию, куча лекарств. Итог: начала шевелить ногами, но нет упора. Есть результат.
По квоте легли в Астану, потомучто 3 Карагандинских лучших невропатолога не могут поставить диагноз и обещают инвалидность. Слёзы, усталось, бессилие и т.д.
Казалось бы лучший в стране медицинский центр, Материнства и Детства. Отдел неврологии. На словах ставят диагноз: "Спинальная мышечная атрофия " судя по внешним данным, плюс ко всему говорят что идет ухудшение, что в итоге откажут все мышцы и ребёнок умрёт от остановки дыхания. Вам никуда нельзя ходить, ничего не делать, самой делать массаж и купить приспособления для инвалидов. Короче смерти своей ждать. И это профессора и высококвалифицированные специалисты!!!!
Давление 160, слёзы ручьем, страх, хочется умереть самой!!!!
Теперь самое удивительное!!!! Диагноз под огромным вопросом, а уточнит его только генетический анализ, который будет готов только через 3 месяца.
А теперь ещё удивительнее!!!! Только приехав домой, мы почитали выписку!!!! Во первых диагноз под вопросом!!!! Во вторых и остальных ... мрт головы и шейного отделов ничего не выявлено, спиной и головной мозг без изменений, в норме, энмг в норме, совсем небольшие отклонения, слабоваты импульсы. Кровь общая, на микроэлементы, биохимия и т.д в норме , узи шейного и поясничного отделов, рентген таза и всевозможные другие анализы в НОРМЕ!!!!!!! Никто не может поставить диагноз!!!!
Вопрос, кто даёт таким людям право ставить такие диагнозы??? Кто даёт право давать такие советы и лишать людей надежды?!
В итоге, единственный врач, биохимист, доцент, дала нам ответы. Диагноза нет, потомучто грубо говоря ребёнок здоров, повреждены некоторые ткани, которые нужно восстановить и можно!!! Объяснять долго, скажу вкратце, отравление ребёнка противовирусными препаратами, вифероны, анафероны, интерфероны и т.д фероны нового поколения категорически нельзя давать детям.Отсюда и ставят И последствия орви, а почему не говорят! Потомучто по программе обязаны лечить данными лекарствами!!! Нигде в нашем городе не лечат заболевания данного характера, мышечную слабость. Массаж и лфк. И то не все берутся. Но мы нашли своих людей. И дай бог здоровья людям которые реально лечат людей, дай бог им всего самого лучшего.
Сделали мы ортезы, купили сандалии, лечение лечение и лечение. В месяц мы тратим около 100 тысяч на лечение. Встали на инвалидность.
Я верю что мы поправимся, что мы встанем, мы ежедневно занимаемся! Но слезы и ком к горлу периодически подступают. Почему так всё? Бог не даёт нам того что нам не под силу. И кто будет верить если не я? Я верю что будет и вознаграждение за наш труд.