Будущие и настоящие мамочки, кто делал неинвазивный тест на выявление хромосоных отклонений у ребёнка по крови матери??

Сейчас активно ищу информацию о нём и меня смущает одно НО, везде пишут, что он опять же выявляет риски, а не кариотип плода. Скорее всего он конечно же точнее и эффективнее любого скрининга, но вот всё таки какой результат он даёт??Опять вероятность или чёткий ответ?!

В предыдущих постах я писала о том,что скрининг первого триместра обернулся повышенным риском по СД в связи с увеличенным ХГЧ, но индивидуальный риск-всё ок.

Сдала кровь в жк, было 16 недель. Т.к. там в МоМ ничего не пересчитывают, то моя горе-врач решила взяться за это сама. АФП 18ng/ml. а хгч 49137 miu/ml.

Норма АФП 36, а ХГЧ 6800-200000. В итоге,после недолгих подсчетов на телефоне у врача получились след.МоМ: АФП 0,5 МоМ, а вот ХГЧ 0,25. Посмотрев на всё это она говорит-сходи-ка ты ещё раз к генетику.На моё утверждение,что Вы же понимаете,что кроме предложения прокола от генетика я ничего не услышу, врач улыбнувшись отвечает-нууу скрининги для этого и придумали,чтобы мы отбирали группу риска и направляли её к генетику.Вот класс!!!

Немного поразмыслив дома и посидев в инете, я поняла,что ХГЧ уж никак не может быть 0,25 МоМ, т.к. показатель укладывается в норму. Решила пересдать в СМД.

Итог. Все риски низкие. АФП 0,54 МоМ, ХГЧ 1,4 МоМ,эстриол 1,38 МоМ.

Через недельку сходили на узи) всё с нашей крохой хорошо)) Узист Храмченко скзала,что эта "пресловутая" Приска показывает риски там,где их нет, и не показывает,где должна. Малыш по циклу 17,5, а по размерам 17,1, что собственно является абсолютной правдой и нормой, т.к. я точно знаю,что была поздняя овуляция. Вот я и думаю, может и из-за срока данные не очень( Получается, что кровь я сдавала не на сроке 11 нед.6дней, а 11 нед. и 1 день максимум. Вроде как я успокоилась, но червяк всё-таки сидит((((

Я никогда не сидела на форумах, не состояла в сообществах, но сейчас чувствую в этом необходимость! Наконец наступила долгожданная первая беременность, ни токсикоза, ни плохого самочуствия, всё просто замечательно! Но настало время скрининга. Поехали с мужем на узи в платную клинику, посмотрели на нашего малыша, порадовались, поплакали от счастья и от того,что на по узи всё хорошо.

КТР 51,6 , ТВП 0,9, кости носа 2 мм., ЧСС 160., БПР 17,3. Правда низкая плацентация, но говорят,что на маленьких сроках такое бывает. В этот же день сдала кровь в инвитро.Через пару дней пришли результаты, которые просто шокировали меня((

ХГЧ скор.МоМ 3,37

ПАП 0,79 МоМ

Двойной тест риск 1:138

Бихимический анализ+NT 1:832

Получается,что очень завышен ХГЧ, от этого риск СД по крови такой высокий.

Уже была у двух генетиков.Один врач сказала,что хгч может быть повышен из-за низкой плацентации и прокол мне не нужен, а другая предлагает прокол или неинвазивный тест за 40 000. Вот такие дела(( Решили с мужем сходить на экспертное узи в 16 недель и отталкиваться уже от его результатов.

Я читала,что у многих эти скрининги показывают такие гадости.(( Девченки, у кого так было? что посоветуете?? Из-за чего может быть такой высокий ХГЧ???