
Монурал в первом триместре беременности.

Прочитала! Волосы дыбом! Хорошо, что можно это исправить!!! И все таки- генетический тест вы не делали!? У моего сына генетическое неизлечимое заболевание, монурал я пила уже на 35-36 неделе... Чет сейча. Горясей волной обдало. Хотя по всем параметрам у мего сына чистая генетика- сломанные гены у меня и его отца, но вдруг??? Хотя нет.... Он то не пил это лекарство! Вам желаю всего самого светлого! И малышу здоровья!
Да у нас в роду никогда инвалидов не было, из родственников до 5 колена! Сама в шоке! Наша болезнь- это мама и папа носители дефектных ген, 75% было за то, что ребь родится здоровым, и 25ф. Больным! Юрику достались эти 25!((( мы 7 месяцев не понимали, что с ним, врачам было просто наплевать на все! В итоге мы уехали на диагностику в Израиль и там нам поставили это заболевание. Уже из Самары я отправила мочу в Мочкву чисто поливердить тип- подтвердила. Мой малыш умирает, но никто не знает- как долго это будет, просто вререди нас могут ждать страшные веши, и я молю бога, чтобы этого не было и все произошло спокойно. А вам может быть подумать про оперирование в Израиле? Я просто уверовала в медицину этой страны, 7 месяцев бесконечных скитаний с вечно орцщим и неспящим ребенком по врачам, и 7 дней там и есть диагноз и прописаны лекарства, что деть спал и снялись брлм! Это дорого, но и тут вы будете платить, а там совсем другой уровень! Я могу вам дать контакты, а если вы в Москве, то в декабре туда приедет доктор, который нам помог, можно для начала там проконсультироваться. И все таки генетику конечно лучше сделать, чтобы понимать- может это не передастся по наследству! Дай бог вам сил и здоровья! В конце- концов 26 пальцев- жто все равно дизнь! И можно нацти себя и лишними пальчикми))))
Ох...Оля, почитала бегло твой дневничок(ничего, что я на ты?) у нас ерунда по сравнению с вашими бедами. Не знаю даже, что сказать... Держитесь! По постам в твоем дневнике, мне кажется ты сильный человек!
Спасибо, за предложение помощи. У нас все понятно что у ребенка не так. И лечится это только операциями. Вот только сколько их будет сейчас никто не скажет. Формально все бесплатно по квоте, на деле как получится. По отзывам там отличные врачи, которые стараются продумать операцию для каждого ребенка. А вот отношение не очень, особенно со стороны мед.сестер и взятничество\поборы процветают.
И вы знаете- опубликуйте свое сообщение в группах для беременных, в развитии ребенка от 0-1 года и в мой ребенок не такой, как все! Девочкам полезно почитать!
История очень шокирующая.. сил вам и сыночку здоровья, пусть врачи вам максимально помогут! У меня есть знакомая, у них старший сынок родился со сросшимися пальчиками на руках, где-то отсутствовали фаланги, лечение у областных врачей результатов не дало (если не сказать жестче!) и они тоже ездили в Питер, созванивались с врачами и их вызвали на операции, жили там долго, операций было не одна и не две, но сейчас мальчик учится в обычной школе, обычный сообразительный ребенок, да, не все пальчики смогли реабилитировать, там где фаланги были те в порядке, остальные отличаются, но он отлично со всем справляется и вообще не комплексует по этому поводу. Врачи сказали, что если бы они раньше попали к ним в клинику, то результат был бы лучше.. Держитесь и все будет у вас хорошо, специалисты там очень хорошие, знакомая отзывалась о них очень уважительно.
Спасибо за ваш комментарий. Да, мы лечимся в Турнера, Мы сразу туда подались, у нас уже было 2 операции, будут еще. Сейчас сами решили дат ребенку отдохнуть, благо время есть. 8 ренгенов и 2 наркоз за полгода очень жестко, тяжело восстанавливать иммунитет после этого.
Хочу своей историей поделиться. У меня беременность протекала замечательно, я не болела, никаких лекарств не принимала, пила только витамины и все. На втором УЗИ у нас обнаружили тяжелейший порок сердца с крайне неблагоприятным прогнозом( Несколько раз переделывали УЗИ, потом консилиум... Вообщем прерывание по медицинским показанием. Потом врачи, генетики... Все разводят руками, говорят у вас все в порядке, это случайность. Спустя полгода решила пересмотреть свои записи в женском календарике, и вспомнила что через 9 дней после овуляции у меня обострился цистит и я выпила Монурал 1 пакетик. Врачу об этом говорила в первый свой визит, когда вставала на учет, она сказала что это не страшно. А вот так произошло... Не знаю в Монурале ли причина или нет. Но других причин я не нашла... И еще врач генетик мне сказал такую вещь: чем сильнее патология развития эмбриона, тем раньше произошел какой то сбой в формировании..
Сочувствую вам. Мы до генетика так и не дошли, наверно надо. Лично я теперь на воду дую, отказываюсь от антибиотиков. Хоть и назначали мне из-за гайморита, вылечили без них. Ребенку после второй операции тоже антибиотики назначили, я была против, отказались, но воспаление не проходило, врачи настояли. В итоге с апреля не можем ребенку вылечить начавшиеся проблемы с кожей и иммунитет никак не вернется на прежний уровень.