На прошлой неделе выписались из НИИ педиатрии с диагнозом СМА (спинально-мышечная атрофия) под вопросом... На этой неделе пришел результат генетического анализа Маргаритки, диагноз СМА подтвержден. Как ни горько и больно, но это так... Неделя слез и бессилия... Неделя разговоров с СМА-мамочками в контакте и вообще в интернете... Моральная поддержка шла от очень многих, девочки из контакта даже помогли денежками и постоянно пишут слова поддержки... Это очень помогло. Тяжело очень, высказать это нельзя... Но... Надо жить дальше, просто жизнь будет другая и никогда уже не станет такой, как прежде... Надо это осознать и привыкнуть... Интернет помогает, здесь можно высказаться и пережить свои чувства... Дома тоже стараемся разговаривать и не держать боль в себе... Моя девочка чувствует себя хорошо, улыбается, смеется... А значит надо постараться и дальше сделать ее счастливой и сделать каждый ее день насыщенным и радостным
!
Диагноз поставлен ((((( как ни ужасно, СМА.
Программа Де-Факто, ОТР, гость - Ольга Германенко, руководитель организации "Семья СМА"
С днем Рождения малышку. У нас в садике в прошлом году мальчик с СМА выпустился из группы, учится в первом классе в автономном классе с детками с дцп, умница мальчик, надеюсь у вас тоже все будет получаться. Здоровья и хороших людей на пути побольше.
Олечка,здоровья малышке,а вам всем терпения,главное верить что все будет хорошо... Мы за вас держим кулачки и верим ,что Маргарита будет здорова
и всех еще удивит!!!!
Я вас случайно нашла. Мы с вами знакомы по подольскому форуму, еще потом в аське болтали...очень жаль,что так получилось! Вы не унывайте, выше нос!Медицина не стоит на месте! Все будет хорошо!
Ольга, пусть море любви, которое Вы даете Маргаритке, дает Вам силы. Читала Ваш пост и одномоментно слушала окончание передачи про проблемы родителей, дети которых больны СМА по ОТР, очень грамотная мама была приглашена в эфир, может посмотрите повтор программы, чтоб узнать ее контакты.