Здравствуйте, дорогие друзья! Обращаюсь ко всем, к кому только могу! Моей дочке Насте нужна реабилитация. Только при условии работы со специалистами она сможет сохранить и совершенствовать навык самостоятельной ходьбы и не станет лежачим инвалидом. Нас согласились принять в медицинском центре "Первый шаг" г. Казань. Беда в том, что реабилитация назначена на 25 ноября..
Сумма к сбору составляет 145 200 рублей. Мы не успеем!!!! И тогда придётся снова ждать очереди, а время уходит. И чем старше становится Настя, тем сложнее бороться. Уже очень много сделано собственными силами. Настюша прошла 3 курса дельфинотерапии, после которых нам удалось вспомнить и начать говорить несколько слов, а также отказаться от противосудорожной терапии. Сейчас сумма слишком велика для столь короткого промежутка времени. Помогите нам!
Наша история:
Я понимаю, что время сейчас трудное и у каждого своих проблем полно, но я пишу как мать, которая не хочет, чтобы ее ребенок был прикован к постели.
Настя родилась 10.08.2012 года. Рождение было тяжелым и длилось 7 часов. Вечером я уже увидела ее. Она была красной, отечно-узкоглазой и чрезмерно спокойной на фоне других детей. Мне показалось, что она понимает, как мне больно и сочувствует мне. Она смотрела мне в глаза и я почувствовала, будто между нами есть какой-то секрет. С годами этот секрет только вырос.
Настя росла обыкновенным ребенком, произносила нехитрые слова к 8-ми месяцам, играла с игрушками, лукаво улыбалась родным. В годик нам сделали прививку АКДС. После нее мы слегли на 3 дня с температурой 40. Но, оказывается, это было не самое страшное.
Настя постепенно выздоравливала, а педиатр сказала, что такая реакция на прививку бывает, не стоит сильно переживать. Но то, что стало происходить с дочерью после прививки просто не поддается описанию
В течении месяца она потеряла все навыки. Перестала реагировать на нас с мужем и бабушку с дедушкой, перестала откликаться на имя. Игрушки ее вовсе не интересовали. Она только подолгу смотрела в одну точку. То, что мы пережили не передать словами. Просто нет ни в одном языке мира таких емких слов, которые выразили бы всю боль, страх, отчаяние и беспомощность. В нашей станице врачи с таким не сталкивались и растерянно пожимали плечами.
Мы сдали кучу анализов, прошли все возможные обследования. Выяснилось, что мочу у Насти хоть пей, а с такой кровью можно и в космос лететь. Но время шло, а Настя все больше уходила в себя, выбрасывая нас из своего странного мира. Наконец, нас отправили на обследование в Краевой Детский Диагностический Центр г. Краснодара. Нами занималась Трубилина Марина Михайловна - чудесный врач невропатолог. Она отправила нас в Медико-Генетический Центр г. Краснодара, где нам и взяли кровь на анализ по подозрению на диагноз синдром Ретта. Диагноз нам подтвердили в возрасте 2 лет. Нет, это был не приговор, это был расстрел, после которого нас оставили жить...
Прошло то трудное время, когда я металась из стороны в сторону, пробуя на дочери все известные методики. Наконец я остановилась и пришла к той точке понимания, что ни в одной стране и ни в одной клинике Настю не сделают такой, как все. Но все же кое-что сделать можно. Если не прекращать занятия по тренировке ходьбы и разговорной речи, то можно сохранить ее способность к передвижению. Я стала делать только то, что действительно необходимо.
Уже очень много необходимого сделано собственными силами, но сейчас сумма сбора для реабилитации непосильна для нашей семьи..
Друзья, я прошу вас о посильной помощи, которая может подарить нам с дочкой надежду. Насте нужна упорная работа над телом, помощь специалистов и любовь близких. Это все, что необходимо ребенку. Не проходите мимо. Каждая копеечка сможет помочь. Заранее благодарю всех, кто не останется слеп и глух. Если по каким-то причинам вы не можете помочь материально, хотя бы распространите информацию о нас.
Спасибо.
Настина группа помощи в ОК:
Настина группа помощи в ВК:
Прикрепляю Настюшины документы. Пожалуйста, не проходите мимо! 
