ПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ ФОНДА «ПОМОГИ СПАСТИ»
Зачем нужен фонд помощи «Помоги спасти» ?
Нередко в России фонды помощи ассоциируются с какой-то коррупционной составляющей, со ставшими привычными для нашего уха словами «отмывание», «откаты», «обогащение за счет спонсорской помощи». Причем, сомнения в честности и бескорыстности возникают как у людей, стремящихся помочь больным детям, так и у родителей пациентов. Сами собой всплывают совершенно закономерные вопросы: «А куда пойдут мои деньги? Не обман ли это?» или «Не будут ли использовать тяжелую ситуацию с моим ребенком, чтобы поживиться?». Наверное, многие имеют право относиться с известной долей скептицизма и недоверия к подобным организациям. Но сложно испытывать предубеждение к людям, которые являясь родителями больных детей, помимо основной работы, помимо ежедневной борьбы за выживание своего собственного ребенка, собрались и создали фонд помощи. Ради других таких больных. Ради будущего. Это не просто фонд, направленный на организацию всесторонней помощи детям с редкими и тяжелыми хирургическими заболеваниями желудочно-кишечного тракта, но и большой проект, нацеленный на разработку и внедрение социальных программ, на поддержание и финансирование научных разработок. По сути, мы собираемся выполнять все то, чего не делают государственные структуры, надеясь все-таки на некий симбиоз и их поддержку. Хотя до сих пор, многих тяжелобольных людей спасают обычная сердобольность и неисчерпаемое милосердие большинства простых граждан России.
Наши подопечные относятся к тем редким пациентам, о которых мало кто слышал и практически никто ничего не знает, включая и многих представителей медицинской отросли. Дети - невидимки. Недостаток должного понимания у врачей часто приводит к проблемам диагностики, лечения, переводов в специализированные клиники, лекарственного обеспечения. Отсутствие должной информации у окружающих - к отсутствию помощи и поддержки. Поэтому основная идея сайта, как внешнего атрибута фонда, заявить о существовании подобных больных, охарактеризовать их проблемы и сложности. Причем, мы предполагаем размещения двух видов информации: для врачей и для пациентов. Для врачей - это будет хранилище современных представлений и знаний о редкой хирургической патологии ЖКТ, а так же платформа для обмена информацией. Для пациентов и их родителей - не только доступный источник сведений о том или ином заболевании, но и некий портал для общения.
Основная цель фонда - объединение в общественную организацию для представления и защиты прав, а так же законных интересов больных детей с редкими и тяжелыми заболеваниями ЖКТ. Ну что ж, для начала перечислим наиболее насущные проблемы наших детей....Далее по ссылке на официальный сайт фонда http://pomogi-spasti.ru/o-fonde/prednaznachenie-fonda-pomogi-spasti/ 
