Дорогие друзья! Спасибо огромное, что откликаетесь на наш призыв о помощи нашим подопечным детишкам.
БФ Помоги Спасти" благодарит пожертвователя Андрея,
перечисления от 15.12.2014 в сумме 3000 руб.
Деньги получены и зачислены Володину Артёмке. Благодарим за помощь!!!
У Лизаветки второй день опять поднимается температура. Сдали общий анализ крови. Результат очень огорчил. Понизилось очень тромбоциты, гемоглобин. Нашим врачом опять назначен курс ВИФЕНДА. Пришлось делать пока заказ без оплаты. В течение двух недель нужно будет сделать оплату. Но ничего нам не привыкать жить в долгах. Радостные моменты из жизни Лизоньки стоят этого!!! Лизуша растёт, развивается, взрослеет, помогает по дому ))) Все, что должен делать здоровый ребёнок!!! Только мы понимаем, что сейчас снова придётся её подключать, иначе такого веселого и задорного настроения может и не быть. Но мы благодарны вам за все, что вы делаете для нашей принцесски!!!! Храни Господь вас и ваших близких!
Уважаемые Друзья! Ваша помощь очень необходима , ведь её жизнь зависит от того получит ли она в полном объёме дорогостоящее парентеральное питание или нет, государство семье в обеспечении не помогает…
У ЛИЗОЧКИ КАТЕТЕРНАЯ ИНФЕКЦИЯ!!! СРОЧНО НУЖНО ПРОДЕЛАТЬ КУРС ВИФЕНДА!!! один флакон стоит 5700!!!! НЕОБХОДИМО до 10 флаконов!!!
Вы можете помогать детям не выходя из дома, переведя посильную сумму на короткий номер благотворительности 7715. Для осуществления помощи Вам необходимо отправить СМС следующего содержания: СПАСТИ пробел 112 на номер 7715 (в данном примере абонент дает своему оператору команду на списание со счета его телефона 112 р. в пользу фонда) Пример корректного текста СМС: СПАСТИ 112
Здравствуйте.Вот мы приехали из РДКБ.Нас там немного подлечили.Врач говорит ) что матвея мы перекапали и у него передозировка жирами.Поэтому он ничего не кушал)Но нам прокапали лекарства для восстановления печени)И пока все нормально)Начали потихоньку кушать )капаем теперь через день)Спасибо всем большое за помощь) за понимание и заботу)
Депутат Госдумы Александр Старовойтов обратился в Минздрав с предложением попросить врачей, чтобы те рассказывали пациентам о существовании дешевых аналогов лекарств, которые продаются в аптеках. Он уверен: если утвердить на законодательном уровне дополнительные рекомендации для врачей, то можно будет избежать манипуляций с выбором лекарства, сообщаетгазета «Известия».«Проводя встречи с населением, я регулярно получаю множество жалоб на высокие цены налекарства, которые людям прописывают в поликлиниках. Занявшись этим вопросом, я выяснил, что есть аналоги, которые стоят в 5 - 8 раз дешевле, чем то, что прописывают врачи. Они состоят из тех же компонентов, что и дорогие лекарства, но почему-то бюджетное лечение остается роскошью. А ответственность за то, что граждан вводят в заблуждение, судя по всему, не предусмотрена», - рассказал Старовойтов.Депутат уверен, что некоторые врачи спекулируют на здоровье граждан, и остановить их может только серьезное наказание за подобные действия. По его мнению, медики должны отвечать не только за цену выписанного лекарства, но и за качество. В пример он привел «Арбидол» - российский препарат, который регулярно выписывают терапевты, не заботясь о том, что его клиническая эффективность не доказана.Директор некоммерческого партнерства «Аптечная гильдия» Елена Неволина считает, что не все можно измерить дешевизной лекарства. «Есть более дешевые препараты, которые не обладают терапевтической активностью, потому что разные вспомогательные вещества, разная форма выпуска. Мы обычно говорим о том, что лекарства можно заменить на более дешевый аналог, но это не всегда так», - пояснила она.Председатель комитета Госдумы по охране здоровья Сергей Калашников напомнил, что сейчас врачи не могут указывать торговое название лекарственного средства в рецепте. Вместо этого они должны писать лишь международное непатентованное наименование, чтобы пациент сам выбрал в аптеке то, что ему подходит. Однако СМИ уточняют: в действительности оборот дорогихлекарств почти не изменился. Либо врачи, либо работники аптек устно рекомендуют пациенту конкретный (и часто недешевый) препарат.В Минздраве пообещали рассмотреть обращение Старовойтова и дать на него ответ в установленный срок.
Новости от папы Абреч Дианочки Состояние Дианки следующее….отказывается от еды проблема номер один!так же продолжаем инфузионную терапию. получили новую схему на пару недель… смотрим…сдаем анализы ,исходя из этого будут приниматься дальнейшие решения. не хотелось доводить дело до оперативного вмешательства и очень надеемся,что все таки Дианка начнет кушать. Спасибо Всем за поддержку! Ваша помощь очень необходима Дианочке для получения полноценного парентерального и энтерального питания! Государство не помогает. БФ "Помоги Спасти" http://pomogi-spasti.ru Как помочь? http://pomogi-spasti.ru/vy-mozhete-pozhertvovat/ Ссылка на страницу Дианочки http://pomogi-spasti.ru/children/abrech-diano
Сейчас мы с Артемкой находимся на лечении в санатории «Теремок» Калининградская область. Путевку сюда нам выдало Минздрав. В «Теремке» мы с 6 декабря и пробудем здесь до 26 декабря. Санаторий нам очень нравится. Много полезных процедур, интересные занятия в зале ЛФК и с психологом. Артем терпеливо переносит все процедуры, хорошо кушает и спит. Мы стараемся побольше гулять, дышим морским воздухом. Добирались мы сюда долго, сначала ехали поездом, а оптом летели на самолете. И везде нам встречались добрые отзывчивые люди. Спасибо всем огромное за поддержку и внимание к моему сынишке. С вашей помощью Артем обязательно поправится и принесет в этот мир много пользы.
Уважаемые Друзья! Ваша помощь очень необходима Артёмки!! на лечение в центр интенсивной терапии «Олинек» г.Варшава. Реабилитация в этом центре очень подошла Артему, именно там он научился более уверенно держать голову и спинку. Улучшилась функция ручек. В июне 2015г Артема ждут в центре «Олинек» для прохождения еще одного курса лечения.В семье работает только папа сумму в 91 244 тысячи рублей семье не собрать!! Давайте поможем всем Миром!!!
Видео Артёмки
ССылка на нашу страницу http://pomogi-spasti.ru/ Мы оказываем помощь тяжелобольным детям с редкими заболеваниями желудочно-кишечного тракта, детям с детским церебральным параличом, а также помощь в приобретении лекарственных препаратов и специального питания, сбором и оплатой лечения. Мы обращаемся к Вам за помощью, так как наши подопечные детишки очень нуждаются в ней. Им требуются дорогостоящие лекарства и парентеральное питание, которое родители не в состоянии приобрести сами. Суммы варьируются от 50 до 100 тысяч в месяц. Так как за больными детьми, требуется постоянный уход, то в семье работает один из родителей и это очень тяжело содержать семью и оплачивать лекарства. А бросить ребенка в беде не сможет ни один родитель на земле. Ведь жизнь наших детей бесценна. Очень жаль, что иногда она полностью зависит от денежных средств… Поэтому мы обращаемся к спонсорам, организациям, управлениям и ко всем неравнодушным людям с просьбой оказать помощь нашим подопечным. Мы искренне надеемся, что найдутся добрые и щедрые люди, кому не безразлична судьба детей. Давайте объединим наши усилия! К этому обращению мы прикрепляем официальное письмо президента нашего Благотворительного Фонда «Помоги Спасти» Курамшина Валерия. Там вы сможете найти все необходимые для помощи реквизиты. По всем вопросам обращайтесь по адресу электронной почты указанной ниже. Ссылка как помочь? http://pomogi-spasti.ru/vy-mozhete-pozhertvovat/
