Я волновалась. Сначала, что беременность может быть внематочной, потом. что она может замёрзнуть. начиталась всего в интернете.
Но то, что мне сказали на первом скрининге, я точно не ожидала.
В 11 сдала кровь и забыла об этом. В 13 недель УЗИ. Увидела своего малыша на мониторе. Он шевелится, сердечко бьётся. Всё хорошо. Узистка мне сказала, что всё нормально, а большего я от неё не добилась. Ушла я счастливая и довольная, хотя своей очереди прождала 5 часов.
Через несколько дней меня приглашают к генетику. Я уже заволновалась. Было бы всё хорошо, не звонили бы.
Пришла я к генетику.
Синдром Дауна: 1:38
Синдром Эдвардса: 1:405
Синдром Патау: 1:13
На приёме я расстроилась, но что такое синдром Патау или Эдвардса я не знала. Мне сказали прийти на амниоцентез. Я написала согласие. На мой вопрос: "Это неопасно?" Мне ответили: "Это совсем не больно и быстро". Ни о каких рисках мне не рассказали. ПРидя домой, я, конечно, залезла в интернет. Вот тут у меня волосы дыбом встали. У моего долгожданного малышика может быть синдром Патау. Ведь с этим синдром дети не выживают. К тому же если это хромосомная патология, то врачи ничего сделать не смогут. На аборт я категорически не согласна. В общем, я не пошла на амниоцентез: испугалсь последствий и положительного результата. Хотя риск синдрома Дауна тоже большой, я о нём и не думала.
Недели две место себе не находила: плакала, читала, сидела в форумах, искала, конечно, истории со счастливым концом. Задавала непонятно кому вопросы: "За что мне это?" "За что это моему малышику?" Потом как-то успокоилась. Совсем забыть не получилось, но вспоминала редко.
И чем все закончилось? Ребёнок родился здоровеньким? Вы делали амниоцентез?