Девочки всем привет! Помогите понять и разобраться в следующем:

Осенью 2014 года была ЗБ по типу анэмбрионии, выявили на 8 неделе, была чистка. Пол года анализов показали что у нас в организме все хорошо (гормоны, гемостаз,кариотипы, инфекий нет,вирусов нет либо иммунитет) . разрешили планировать.

В июле 2015 ЗБ на сроке 5 недель, на УЗИ не услышали сердцебиения. Сделали анализ цитогенетический, который показал что хромосомных патологий не выявлено. 46XX.

Сейчас я думаю о следущих анализах

1. HLA типирование 2 класса

2. полиморфоз генов

но у меня след. вопросы - если HLA типирование покажет совпадениеу нас, то разве не должно было это отразиться на плоде и как следствие выявиться в кариотипе плода?

и если коагулограмма в порядке, то полиморфоз генов все-равно нужно сдать?

остальные большинство анализов сданы. к врачу попаду не скоро

Спасибо! буду признательна за любую информацию!