Давно я тут ничего не писала...
У моей дочки Агенезия мозолистого тела, ей почти 3 года.
За это время я изучила очень много источников информации, пообщалась с большим количеством врачей, а также мам таких же деток.
Я создала аккаунт в Инстаграме @agenesisofcorpuscallosum, где делюсь информацией, рассказываю о своей дочке и поддерживаю других морально.
Для кого актуальна эта тема - добро пожаловать!