Сдала анализ на наследственную тромбофилию.
Из 9 пунктов, выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению уровня фибриногена в крови, инсульту с мелкоочаговыми поражениями, в гомозиготной форме.
К врачу только 31 марта. Сначала к гинекологу, потом она направит к гематологу.
Чем мне грозит этот полиморфизм? Какие меры предпринять?
Сейчас пью Курантил 25 мг по 2 табл 3 раза в день.