Ооцитарный фактор или ДНК фрагментация

У меня было 2 коротких протокола, 10 эмбрионов в каждом, на 4-ый день все останавливались в обоих протоколах. 3-ий протокол решили поменять кардинально- длинный, сменили препараты- в итоге 5-дневка- сын родился. Когда за вторым пошли в точности повторили ту же схему - 2 отличных пятидневки- в результате двойня. Мой врач вообще считает, что главное правильно и индивидуально подобрать подходящую схему протокола, а это можно сделать только экспериментальным путём.

Вот скажи мне, 4 свежих протокола с дс. Все такие прям отличные. Дс разная. Ко мне вопросов нет. Никаких. От 7 до 10 клеток. На выход 2 эмбриона. Всё. Ну вот как так? Что не так? И подготовки, и проверки, витамины, антиоксиданты и всякая херь. В другом месте 4 клетки. Другая схема. 4 отличника. Имплантация. А мне ведь навесили ярлык: ооцитарный фактор.... от которого я рыдала. И доктор сказала, ну как бы надо пробовать дя. Я считаю, что ооциты хреновые - это когда есть серьезные зафиксированные отклонения у женского организма. Гормоны, гипофиз, не знаю там, низкий амг и прочее. Остальное все - ДОМЫСЛЫ. Домыслы!!!! Более того, у каждого спеца свое, личное, неподтвержденное нигде и никакими исследованиями мнение! И ты не найдешь истины, стыкуя показания одного врача и другого. Как минимум есть медицинская этика :) круг людей в этой области слишком мал. Я неоднократно тебе говорила, что считаю, что нужен отдых и отключение от этого мира на время. Не верю в проблемы с ооцитами. И днк фрагментация тоже позволяет беременеть. Надо пробовать и вытаскивать лотерейный билет. И все будет!)

Последняя фраза - он имел в виду то, что в научных публикациях с ДНК-фрагментациями обычно связывают не плохое развитие эмбрионов, а выкидыши и ненаступление беременностей (при этом сам эмбрион чисто внешне по всем показателям может быть развит хорошо и отлично).

Я вот тоже про все это много думала. У меня ДС. После трех провальных ИИ ДС начали думать что проблема есть и в ЯК. После пункции все ЯК выглядили здоровыми. Оплодотворилось ИКСИ 10 клеток, сами не оплодотволялись. Делились медленно, на 4 день половина остановилась, на 6 день вылупилось 4 бластика, из них только один хороший, остальные качества С. И один бластик вылупился на 7 день, качества 4ВВ. И репродуктолог и эмбриолог твердят, что дело именно в ЯК, да я и сама так думаю, с моим диагнозом страдает именно качество ЯК. В ДС сомневаться не приходится, донор популярный и плодовитый.

Я согласна с Юткиным. Потому, что он эмбриолог и ближе к нашим эмбрионам, ооцитам и спермам, намного ближе, чем любой репродуктолог. И кстати, андрологи (почти все, которых я знаю) тоже согласны с Юткиным.

Да, очень интерсно, что скажет Фетисова, у нее есть опыт работы эмбриологом кстати. Я тоже читала, что остановка после 3 дня это мф, но тот же Юткин пишет на пробирке, что хороший ооцит вытянет МФ.

У вас по факту есть оба фактора и именно так я бы к этому и относилась на будущее. Делать в следующих протоколах упор на какой-то один фактор и исходя из этого выстраивать всю схему я считаю неправильно. Поработать надо над обоими факторами одновременнно, а потом надеяться на удачу и легкую руку врача.

60% эмбрионов у всех с дефектами. Это данность для тех кому до 40 лет.

Пусть вам повезет в следующий раз выловить остальные 40%.

а Юткин что говорит? причина в ваших клетках или все-таки МФ? ведь действительно после 3го дня включается мужской геном, вы сделали гистеру?

Мне тоже говорили что проблема в ооцитах, хотя реальных признаков нет. У нас неясный генез. В первом протоколе замершая, потом без имплантации. Эмбрионы всегда слабые и только ИКСИ. По их предположениям возможно!!! дело в ооцитах. В итоге поменяли клинику, в первом же протоколе из 6 клеток на 5 день 4 отличных эмбриона. Из двух перенесенных один с нами, ждем.

Меня уже бесит, что все валят на женщину( Не дожили? Плохие ооциты! Нет имплантации? Наверное, эндометрит! Но интересно будет послушать ответ Фетисовой)