На первом скрининге в 11-12 недель мне ставят толщину шейной складки 3.1. Кости носика 3.0. В остальном все параметры в норме! Тут же сдала кровь. Узистка посоветовала срочно ехать в консультацию за направлением в генетический центр, как назло в котором была профилактика. Так что получив направление смогла попасть туда только через неделю.
В ген центре с трясущимися руками я получаю заключение узи, но и там это твп выше нормы- 2.9!!! И носик 2.0.
Иду на консультацию к генетику, которая мне все спокойно объясняет " такое бывает (высокое твп) либо при СД либо при хронических заболеваниях, может токсикоз повлиял или вообще у малыша такая особенность. В общем итог: узи +кровь = риск 1:1500. Рекомендация посетить ген центр в 16 недель.
В 16 недель риск уже увеличился 1:600!!!! На фоне повышения ХГЧ!!! Который тоже может говорить о ХА! тк риск считается низкий инвазию мне не предложили!
Узи в 20 недель отличное, в 33 тоже. Но мысль о том, что мой ребёнок не здоров убивали меня. Муж всю беременность ни на один день не сомневался в малыше, и мне даже не с кем было поделиться своими переживаниями, тк он присекал все Мои мысли в слух по этому поводу.
Я перечитала кучу форумов в поисках таких же ситуаций. У многих обходилось и мне давало это большую надежду. Но так же меня убивали те кто писал, что на фоне хороших узи у них родились детки с СД!
За неделю до родов я не выдержала и стала рыдать не скрываясь от мужа. Конечно он жалел меня, при этом оставаясь на своём-наш малыш здоров!!!!!
И вот роды. До последнего не покидали плохие мысли. Положив мне на живот моё чудо я увидела копию мужа. Первый мой вопрос был " он нормальный???" врачи посмеялись надо мной"конечно!!! 4400/58 ! 8 по Апгар! Богатырь!"
Пишу свою историю, для тех, кто также как я ищет похожие истории с этим чертовым ТВП!!!!!
