Анализ на кариотип

Кариотипирование - это процесс изучения различными методами кариотипа обоих родителей. Именно перестроенные хромосомы резко увеличивают риск генетических заболеваний у рожденных детей, выкидышей или замершей беременности. Из курса биологии все мы знаем, что изменить кариотип человека невозможно. Он остается неизменным в течение всей жизни. Но узнать о причинах прерывания беременности или бесплодия очень важно. От этого зависит стратегия дальнейшего решения проблемы. Тем более что провести процедуру кариотипирования можно в любом возрасте.

И так, кариотип - это совокупность всех признаков набора хромосом (таких, как форма, размер, количество), которые присущи данному биологическому виду. Хромосомный набор человека состоит из 23 пар. Из них 22 пары хромосом аутосомные, они одинаковы и у женщин, и у мужчин. Двадцать третья пара представляет собой половые хромосомы. У мужчин это XY, у женщин - XX. При проведении молекулярного исследования генетик определяет генетические особенности партнеров и на основании этого может предложить комплексное решение данной проблемы.

Исследовать кариотип сегодня можно двумя методами. Цитогенетическое обследование представляет собой анализ хромосом, взятых из клеток крови будущих родителей. Пренатальное кариотипирование - это анализ на ранних сроках беременности хромосом плода.

Анализ на кариотип семейной пары может выявить следующие патологии в хромосомном наборе, каждое из которых помогает определить причины невынашивания плода или бесплодия:

Анализ на кариотип плода с большой точностью определит генетические изменения, вызывающие у ребенка аутентизм, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Дауна и другие пороки развития.