Были на этой неделе у нескольких специалистов. Сыну 1 г. 7 мес.
Вес: 10.870 кг.
Рост: 81 см.
Объём головы: 47 см.
Объём груди: 50 см.
Результаты рентгена тазобедренных суставов:
- крыши вертлужных впадин уплощены.
- ядра окостенения: слева выражены слабо, справа - не определяется.
Принимает Витамин Д круглогодично, примерно 4 месяца пьет комплекс с кальцием и другими минералами.
На следующей неделе идём к эндокринологу с анализом крови на гормоны, биохимию. Так же к ортопеду с результатами рентгена. Направит он нас на консультацию к ортопеду в Филатовскую (вообще он предложил мне самой выбрать, в какую больницу я хочу поехать). Планирую записать сына к генетику в генетический центр на Каширке. Мы там уже были в декабре на консультации, сдали кровь ЭДТА на поиск частых мутаций в гене FGFR3, приводящих к развитию гипохондроплазии.
К счастью, ничего не обнаружено.
Сыну 1,7, только недавно стал делать самостоятельные шаги. В основном передвигается, держась за опору, или на четвереньках. Научился забираться на кровать, уголок на кухне, стулья в поликлинике. Часто встаёт на мысочки, однако наш ортопед в поликлинике не видит в этом ничего плохого.
Указательный жест работает во всю. Тычет пальчиком во всё, что попадается на глаза, и ждёт, когда ему назовешь это. Или же сам показывает по просьбе, но далеко не всё понимает.
Недели две как начал постоянно высовывать язык. Весь подбородок красный, то ли обветренный, то ли раздраженный. Чем уже только не мазала.
На данный момент 13 зубов. Просыпается рано, около 7:30. Днём до сих пор спит 2 раза. Первый раз на прогулке часа полтора, второй раз дома, часа два.
Могу отметить прогресс в питании, сын стал есть не только баночную еду, но и приготовленные мною пюре, сваренные каши, протёртые фрукты. Жует довольно хорошо, старается.
Стул самостоятельный бывает очень редко, несмотря на слабительное. А так каждый вечер клизма.
К горшку всё никак не могу приучить. Например, сегодня сажала 5 раз, пописал только 1 раз.