Неудачное ЭКО+ПГД, подготовка к криопротоколу. Прошу помощи

Всем привет. Девочки, я тут новенькая. Первый раз пишу пост, о наболевшем.

У меня нерегулярный цикл, проблемы с гормонами (в первой фазе низкий ФСГ, высокий ЛГ, низковат эстрадиол, был высокий пролактин - год снижала бромокрептином, пришел в норму), МФЯ. На клостилбегите - 2 бер., но обе замерли на 9 неделях((( Причина - генетика. Через полгода самостоятельная беременность, но бхб.

У меня кариотип 46хх, Кариотип мужа - 46ху, t(2;15)(р23;q26) - сбалансированная транслокация. Обошли нескольких генетиков. Сказали, что 50% - рождение здорового ребенка, 50% - с патологиями либо замирание на ранних сроках. Я расстроена до ужаса была, когда это услышала. Рекомендовали ЭКО+ПГД на транслокации и 24 хромосомы.

В августе 2016г гистероскопия - удалили полип, эндометрий ровный, трубы проходимы. В сентябре стимуляция.10 октября пунктировали 16 яйцеклеток, 8 оплодотворилось, до 5 дня дожили 4 бластоцисты. По реультатам ПГД только 2 здоровых эмбриона, и 2 с патологиями (делеция и трисомия).

С 1 декабря криопротокол. На 21 дц перенесли 1 эмбрион 2АВ. В поддержке 2 крайнона, 4 прогиновы, клексан 0,4 мг. На 12ДПП хгч - 1,37. Хотя тесты были со второй бледной полоской с 5дц, но она не ярчала( Щас начался новый цикл, сдала пролактин, он опять повысился 587 (норма 109-557).

Девочки, как думаете, в чем могла быть причина? Что нужно еще дообследовать? Опять гистера?Может с эмбрионом что то не то. У нас остался один эмбриончик. И через сколько можно вступать в новый крио? Руки опускаются. Иогло ли это произойти из за повышения пролактина, или снова полип вырос? Хотя была уверена, что обследована была полностью перед переносом

У меня блок аутоантител( к кардиолипину, к денатурированной ДНК, к нативной ДНК, тиреоидной пероксидазе, тиреоглобулину, к аннексину, анти-фосфолипид скрининг, к протромбину, к бета -2- гликопротеину-I) , волчаночный антикоагулянт, гомоцистеин, гормоны щитовидки, коагулограмма, иммунограмма, д-димер - все в норме, Полиморфизм генов гемостаза 4 фактора - лейденская мутация, мутация гена протромбина, мутация MTHFR, мутация PAI-I - есть риск тромбозов. С мужем совместимы по всем генам. Антитела к фактору роста нервов - норма. Инфекций нет.