Здравствуйте, кто вообще с этим сталкивался/живет? У сына в месяц на ноге появилось пятно, похожее на родимое, мне дерматолог это подтвердил и я успокоилась. Прошло 2 года, недавно снова были у дерматолога по другому вопросу, но попросила и эту штуку посмотреть, потому-что ребёнок вырос, и пятно выросло значительно вместе с ним, и я не могу трезво оценить, насколько пропорционально тому, что было. Переспросила, это ж родимое? Врач, которая до этого мне так сказала, ответила, что не совсем. Называется «кофейное», но «считайте как родимое, просто надо смотреть». И тут я начиталась всяких ужастиков... Через пару недель после приема очертания пятна немного поменялись, а 2 дня назад начало проявляться ещё одно на той же ноге! Я в панике... Говорят, что до 5 пятен-ничего страшного, а может быть и генетическим заболеванием. Паникую я потому, что недавно мы были у хирурга, у сына не сгибается палец на руке, мы считали это последствием травмы, а выяснилось, что это врожденная аномалия, причины будут устанавливать после 3 лет. То есть что-то в генетике может быть не так( Замучили бесконечные врачи и новые нестандартные диагнозы( очень переживаю за сынишку...
Рим
У моей дочки около 4 кофейных пятен, переживала по нейрофиброматозу, пошли к генетику со сдачей всех анализов, к счастью диагноз не подтвердился. Там вроде норма до 5 пятен, если больше то повод обратится к врачу, и не только наличие пятен говорит о этой болезни, так что не переживайте 😉
Москва
Спасибо большое, это успокаивает) У вас эти пятна постепенно появлялись?
Рим
Да, сначала одно,потом заметила второе и так 4, к годам наверное 5 ти больше не появлялись.
2 пятна это не приговор...наблюдайте. К генетику можно сходить, к хорошему, но скорее всего, он ничего определенного не скажет в такой ситуации. К офтальмологу можно сходить, он может исключить один из признаков.
Чтобы исключить нейрофиброматоз покажите ребёнка неврологу и генетику. Лучше перестраховаться в данной ситуации.