мы в эндокринологии. У нас все хорошо. Да, да- мы живы, ручки/ножки на месте, разум в порядке. Каждый день за это благодарю Бога! Ещё благодарю за то, что Алисе в принципе много что можно кушать не на инсулине. Все овощи почти, кое что с молочки, нежирные мясо и рыбу. Так что вместо конфет на нашем столе в открытом доступе теперь будет сыр, огурчики, помидорки)
Сахар нормализуется, уже не всегда высокий. Алиса стала веселее, как и прежде- не едим, так гуляем)) а погулять тут есть где, больница очень ухоженная, я в восторге . 
Что хочу рассказать. Да, СД не лечится. Одно время практиковались операции, нюансы с Мед терминами я, конечно, не расскажу, но суть в том, что поджелудочную соединяют с печенью, которая помогает расщеплять углеводы. Было сделано немного совсем операций и лавочку прикрыли. Потому что "опасно для здоровья"... А люди с этими соединениями до сих пор живы и здоровы, кушают что хотят и инсулин не колят. Так то.
К чему веду. В нашем отделении 50% больных- с наследственностью. 50% - вдруг откуда ни возьмись... И вчера поступило ещё двое- именно из тех, кто не по генам. Я в ужасе. Геометрическая прогрессия оставляет желать лучшего.
Наш педиатр сказала моему мужу- работаю 30 лет, за 25 ни одного случая детского СД, за последние 5лет - вы уже шестые...
Как то так.
Сегодня буду учиться делать доче уколы. А потом будем уже разговаривать о том, чтоб домой ехать) но думаю недельку ещё полежим)) 
