Ребенок — в записях пользователя @ImanMadina (мама Мадины)

Девочки, давайте поможем Варе! 1 мая 2012 года на свет появились две хорошенькие и очень долгожданные дочки. Но только у Вари редкое генетическое заболевание, врожденный гиповентиляционный синдром (известный как синдром Ундины).
Это очень редкое заболевание встречается один раз на 50 тысяч родов и таких людей всего около 400 человек в мире. Люди с таким диагнозом не способны дышать самостоятельно во время сна.
Так как в России нет врачей и клиник, которые бы занимались реабилитацией таких детишек). В большинстве случаев врачи встречаются с этой патологией впервые в их врачебной практике.
Единственный выход для Варюши это лечение в Английской клинике и покупка аппарата ИВЛ для домашнего использования. После лечения в этой клинике у Варечки есть шанс вести нормальный образ жизни.

Сделайте подарок, который может дать нормальную жизнь Варе.

Давайте поможем всем миром. Они очень мало набрали.А сборы идут уже очень давно. Лечение уже откладывали, так как денег не собрали.

Сумма к сбору 2. 647. 000 млн. руб.

Собрано-407 303 руб 49 коп

Осталось собрать -2 239 696 руб. 51 коп