Для тех, кто первый раз зашел в наш дневник и жаждет подробностей))) В дневнике многие посты для друзей, поэтому добро пожаловать в друзья, если у вас не пустой дневник (одни репосты-это пустой дневник)
История нашего особенного мальчика началась 6 лет назад. Мы с мужем ждали появления нашего первенца. Беременность проходила хорошо, лишь сначала была угроза прерывания, но с этим мы быстро справились. Я не пропускала ни одного приема врача, сдавала все нужные анализы, делала все положенные УЗИ. Мы, молодые и относительно здоровые, и подумать не могли, что что-то будет не так. Это сейчас, с развитием благотворительности, появлением техники для особых детей их стали видеть и интересоваться ими. А 6 лет назад это было не так распространено, и в головах многих людей сидела мысль, что дети с тяжелыми диагнозами рождаются у неблагополучных или больных людей. Так было и со мной, мы и подумать не могли об этом.
15 июня я планово легла в роддом, подходил срок родов. Мне предстояло кесарево сечение (миопия у меня) и врач посоветовал лечь заранее. Далее я помню все практически по минутам, так как сотни раз потом прокручивала в голове все, что происходило. Да и, что говорить, до сих пор прокручиваю, и не могу понять - где и что пошло не так. Уже через 2 дня, 17 июня 2009 года, самопроизвольно отошли воды. Радость - наш сын решил появиться на свет. Меня подготовили к операции. Никакого страха боли, так хотелось побыстрее увидеть своего малыша. Операция проходила под эпидуральной анестезией, т.е. я была в сознании и все слышала и видела. Все прошло замечательно. Родился сынок, закричал сразу, был приложен к груди. 8/9 по шкале Апгар, 2960 гр и 51 см. Замечательный малыш. Эмоции, которые испытывает каждая мама, переполняли. Далее стандартные процедуры, закончили операцию и перевели меня в реанимацию для наблюдения, а сына отнесли в детское отделение. Радостный звонок папе, дежурившему у роддома, звонки родственникам - все как в всех. В реанимацию принесли сына, он спал, я подписала согласие на прививки…и больше своего здорового ребенка я не видела.
Встретились мы на второй день в детской интенсивной терапии. Но мир обрушился еще до этого. Утром, на следующий день после родов, всем молодым мамам приносили деток, кроме меня. Ко мне пришел педиатр и ошарашил, что ребенок мой вялый со слабым сосательным рефлексом и нарушением дыхания, и его поместили в интенсивную терапию. Меня обвиняли в каких-то инфекциях, что я болела чем-то…на самом деле ничего подобного. Во время беременности я сдавала анализы на инфекции, как и все. Сдавала я их и после родов, и ребенку тоже - все было чисто. В тот момент я в истерике молила Бога только о том, чтобы мой малыш выжил. Я ходила к малышу, носила свое молоко в минзурке, гладила его по головке, а он все время спал, был обвит проводами, а рядом, вместо мамы, лежала трубка с кислородом. На третий день ночью я пришла к нему и увидела соску рядом с ним, утром мне сказали, что у него появился сосательный рефлекс, и вообще состояние стало лучше, и его переводят ко мне. На тот момент с души свалился камень, казалось, что все наладилось. Нас выписали на пятый день, мне сказали, что вероятно это была такая реакция на кесарево, все же не естественно это и все дети реагируют по-разному. Рекомендовали в месяц показаться неврологу.
Мы выполняли все рекомендации, показались всем специалистам в месяц, все нами были довольны. Сын мне казался обычным, разве что очень спокойным - много спал, мало плакал - мечта любой мамы. Но к двум месяцам у меня стали закрадываться нехорошие мысли. Макар наш был очень смышленым малым, с умными глазками, в два месяца он хорошо держал голову, тянулся ручками к игрушке, но разжать кулачки не мог, также меня пугали большие пальчики на ногах - они все время были оттопырены вверх. Педиатр уверяла, что все хорошо. Все же нужно доверять материнскому инстинкту! Почти в 4 мес Макар даже не собирался переворачиваться ни в какую сторону, он был эдаким сладким кабачком - толстеньким, веселым, но малоподвижным, хотя ручками и ножками дрыгал как все младенцы. Невролог в частной клинике, куда я обратилась в надежде, что я все же накручиваю себя и с малышом все хорошо, поставила нам задержку моторного развития. С этого момента началось наше лечение. Все как в тумане. Время с 4 мес до 3,5 лет Макара я помню урывками, в основном это значимые моменты в развитии. В остальное время я искала методы лечения в интернете, занималась с сыном, искала нужных специалистов, хорошие больницы, хорошие центры реабилитации и деньги-деньги-деньги…бесконечные поиски денег на лечение, от которого зависит вся дальнейшая жизнь нашего сына. Невролог назначила нам массаж и ноотропы. Мы пару раз делали УЗИ мозга, и врач успокаивала тем, что на нем все идеально, нет отклонений. Мы выполняли все рекомендации, параллельно я стала бороздить интернет и поняла, что ЗМР это, если ее не устранить, в дальнейшем ДЦП. Тут мир рухнул второй раз.
Мы легли на лечение в Люберецкую больницу, я понимала, что все, что нам делают, не приносит никакого успеха. Далее я открыла для себя методику В.Войта. Чтобы попробовать эту методику мы легли в Тушинскую больницу. Я действовала методом «тыка», никто не мог сказать, что конкретно нужно делать с Макаром, ощущение, что тебя бросили в море в лодке без весел. Метод «тыка» сработал, в 9 мес в Тушинской больнице за неделю занятий по методике Войта, Макар стал переворачиваться! Это было таким чудом, я не могла поверить своим глазам, я удивлялась каждому перевороту как первому. Макар стал кататься по полу переворотами до нужной вещи. Ноги были в тонусе на сильнейших «цыпках». Тонус стал нарастать после 4 мес стремительно. Руки были в кулаках, он играл на детском пианино кулачками… Нам выписали тутора и сложную ортопедическую обувь. Я узнала цены и захотелось реветь. Мы - самая обычная семья со средним, скорее даже ниже среднего, достатком. Оказалось, что мы просто не можем себе позволить особого ребенка, ведь пара обуви на тот момент стоила 7 тыс рублей! Помогали родственники.
Я очень вдохновилась методикой Войта, стала изучать информацию по ней, и оказалось, что для достижения хорошего эффекта ей нужно заниматься 3-4 раза в день без перерывов! То есть госпитализаций в больницу было явно мало. В г.Новозыбкове я нашла центр «Радимичи», который занимается по данной методике и обучает ей родителей, чтоб заниматься дома. Мы собрали последние деньги и поехали. За месяц в центре в 1г1 мес Макарушка пополз по-пластунски. Я плакала от счастья, ведь месяц назад мой мир рухнул третий раз - нам поставили диагноз ДЦП. Также в центре открылись наши кулачки, Макар стал брать предметы. Дома я занималась 3-4 раза в день по методике, которой меня обучили. Макар истошно кричал, вырывался и кусался, но у меня был такой азарт - я не отступлю, у ребенка отличный потенциал, он не будет лежачим инвалидом! В 1 г 2 мес Макар пополз на четвереньках и сел. Сел он неправильно, с согнутыми буквой W ногами, но сел!
Продолжая заниматься по методике, я стала искать и другие методики и центры реабилитации, цены ужасали. Лишь понимание того, что вся жизнь моего сына зависит от наличия денег, чтоб оплатить хорошее лечение, я обратилась за помощью к совершенно незнакомым людям на ББ, точнее помощь мне предложили они сами. В тот момент я была так подавлена безысходностью...в голове было лишь одно - ну кто мне поможет, кому нужен мой ребенок и мои проблемы? Но такие люди нашлись и мы поехали на лечение в г.Львов в клинику восстановительного лечения. К сожалению, никаких навыков оттуда мы не привезли. Не все лечение приносит успех, даже если стоит баснословных денег. Мы пробовали также иглоукалывание, но и оно успеха не имело. Тем временем я продолжала заниматься по методике Войта. И вот, наконец, в 1г9мес Макар неожиданно встал сам у опоры и начал топтаться около нее. Снова душевный подъем - раз начал вставать, значит вот-вот пойдет! Но не тут-то было.
Я совсем не пишу про речевое и интеллектуальное развитие, оно ведь тоже часто страдает при ДЦП. Но вот как раз с этой частью все было хорошо - это вселяло еще большую надежду!
Со временем пришло осознание, что методика Войта дала нам все, что могла, дальше надо искать что-то другое, т.к. никаких улучшений больше не было. Ноги были в сильном тонусе.
Мы пытались заниматься классическим лечением (массаж, ЛФК), но то ли специалисты были не те, то ли просто не время - ничего не помогало сделать Макару первые шаги. Он просто не мог поймать равновесие, ведь стоял он практически на пальцах, тянуло ноги и спину.
Далее была госпитализации в НИИ педиатрии (на Талдомской), где мы прошли курс массажа, и по, рекомендации врача, Макару первый раз укололи «Ботокс» в ножки для расслабления мышц. После инъекции нужна была качественная реабилитация и совершенно случайно я узнала о центре «Ортовита». Цена вопроса была несколько ниже, чем в других центрах, отзывы были выше всяких похвал, осталось лишь найти деньги. Тогда нам на помощь пришел фонд «Абсолют помощь», спасибо огромное людям, которые делают такое благое дело. В центре мне очень понравилось, первый раз в жизни нам делали такое ЛФК - активное, но при этом ребенок не плакал, а с интересом выполнял упражнения (а не плачет, значит не напрягает и так спастичные мышцы), т.к. инструктор всегда заинтересует ребенка. Очень понравился врач. У нас снизился тонус, стопа стала почти полностью опускаться.
Но в тот момент уже были собраны деньги для поездки в Китай. Макару было 3 года. Говорят, что лечение особо эффективно до 3 лет, поэтому я особо нервничала и готова была ехать хоть на север на оленях, лишь бы начал ходить! Лечение в Китае для нас было чем-то невероятным - там ставят на ноги таких тяжелых детей, нас-то уж точно поставят! Поехали на лечение, все опять же методом «тыка». На этот раз нам не повезло, интуиция сыграла злую шутку. Хотя были и улучшения! Мы пролечились там 2 мес и, наверное, Макара перестимулировали. Домой мы вернулись без памперса, сын начал чувствовать позывы и проситься на горшок, стал живее реагировать на щекотку, но колени у ребенка разгибаться перестали - спастика так скрутила ноги, что даже лежа на спине колени не опускались на поверхность. Я была в ужасе - потратить столько денег, так мучить ребенка иголками и растяжками, и такой результат.
Мы поехали на консультацию к ортопеду «Ортовиты». И чудо - первый раз за 3 года нам предложили конкретную схему лечения, рекомендации, у меня появилась какая-то опора. Помните про лодку в море без весел? Вот, мне как будто дали эти злосчастные весла и показали куда плыть. По рекомендации врача мы легли в НИИ педиатрии, снова укололи ботокс, затем в «Ортовите» Макара загипсовали до паха на месяц поэтапно. Первые дни в гипсе доставляли сыну много боли, но он такой терпеливый ребенок, а главное- целеустремленный. Ведь в 3 года он уже понимал, что ему нужно ходить, он спрашивал когда он будет ходить и бегать как все, он занимался на результат и терпел тоже ради цели. Я завидую своему ребенку, у меня бы не хватило ни сил, ни терпения вынести все, что вынес он. В гипсе Макар умудрялся ходить у опоры, чем очень радовал нашего врача. Через месяц нам сняли гипс и в «Ортовите» мы принялись за реабилитацию. 19 декабря 2012 года Макар нежданно-негаданно сделал первые шаги в центре, чем сразил наповал всех! Никто не ожидал, что он пойдет так скоро после гипса, ведь дети обычно первый месяц плачут от боли на разработках, а он - взял и пошел… Мой сын - моя гордость! Как сказал нам наш врач и инструктор - если бы он так сильно не хотел ходить, он бы не пошел, т.к. пойти на таких ногах с таким тонусом невероятно тяжело и практически невозможно.
Помимо «Ортовиты» мы проходили курсы аквареабилитации, она также приносит хорошие результаты. Но все же большую часть времени реабилитации мы проводим в «Академии здоровья», куда перешли все наши специалисты и врачи из «Ортовиты». Процедур там стало еще больше, нас ведет (именно ведет!) отличный врач, наблюдает и дает рекомендации. Мы несколько раз делали гипсование по назначению врача и в 2014 года делали операцию фибротомию в клинике г.Тула. Каждый курс дает нам новый толчек к развитию. Каждый раз мы приезжаем домой с той или иной «умелкой». Например, в последний раз Макар научился подниматься на бордюр и вставать с пола без опоры. Работы, конечно, очень много и потребуется еще не один курс. С каждым курсом качество Макаркиной жизни меняется в лучшую сторону. Он еще устает далеко ходить пешком, но старается и у него получается. Через год Макар идет в общеобразовательную школу - сам, своими ногами. Когда в год нам поставили диагноз ДЦП я не знала, сможем ли мы пойти в школу, да что говорить…я даже не знала будет ли сын сидеть сам. Но, благодаря лечению, он и сидит, и ходит, говорит, кушает сам, ухаживает за собой. Он уже умеет читать и решать простые примеры, пишет правда левой рукой, т.к. правая сильнее парализована. Мы занимаемся с дефектологом, педагогом-психологом, готовимся к школе. Собираемся идти в сад (при реабилитационном центре) на один год, где с Макаром будет заниматься логопед и будут проводить другие процедуры, а также готовить ребят к школе. За этот год мы с Макаром поставили цель -научиться одеваться и раздеваться самостоятельно. Так как все тело в спастике, и руки тоже частично, ему это дается очень сложно. Руки как будто неловкие, пальцы плохо цепляются за одежду, туловище сложно удержать в равновесии - тело как будто настроено против себя, сынок живет как в стягивающем его коконе, но с каждым курсом лечения кокон позволяет развернуться все больше и больше.
Мы много раз лечились в центрах благодаря фондам. Не буду перечислять все их, дабы не обидеть кого-то, но благодарна абсолютно всем! Нам требуются частые курсы реабилитации и мы можем лишь оплатить проживание, проходить курсы за свой счет нам, к сожалению, недоступно. Каждый раз, обращаясь за помощью, испытываешь дискомфорт и стыд, но приходится переступать через себя ради сына, мы живем нашими детьми. Успехи моего сына это не только его личная заслуга, заслуга инструктора, врача, но и заслуга благотворителей - абсолютно незнакомых нам людей. Это все равно, что волшебство. Особенно когда приходит резкое ухудшение (а они бывают из-за стремительного роста) и требуется срочный курс реабилитации, и тебе на помощь приходит фонд, подставляя руку помощи, или просто люди, простые мамочки с ББ. И это не громкие слова, поверьте, я безумно благодарна каждой копеечке, которой люди помогают моему сыну, потому что это вклад в будущее ребенка - самый беспроигрышный вклад!
П.С. про лечение -буду дополнять по мере прохождения курсов и получения результатов.