только что позвонила мед.сестра, и сообщила мне самую приятную новость за последние недели!!!! ЦМВ - у нас нет, а антитела просто завышены!!!! и это просто говорит о том, что у меня есть иммунитет на этот вирус!!!
ну а теперь все по порядку для истории, а может кому-то пригодится мой опыт:
все началось со второго скрининга, после которого отправилась к врачу Гна следующий же день, в голове крутилась мысль, "а если и в правду какой то из вирусов повлиял на развитие ляльки, хотя я делала все анализы крови во время, и на вирусы в том числе". я спросила у нее, почему она мне не для направление на анализ крови на токсоплазм еще на 6 недели Б (думала что возможно я его подхватила от своих кошек) на что врач сказала, что не думает, что у меня есть этот вирус, так как в земле я не роюсь и не живу как бедуинка. но дала направление на все вирусные инфекции. в добавок получила направление на эхокардиограмму для лялькиного сердца, направление к генетику и направление на амниоцентез (из-за того, что по скринингу были выявлены пятна в сердце, маленькая голова, и плохо видно корпус колозоум, все это показатели для амниоцентеза, чтобы исключить Синдром Дауна, хотя узи воротничковой зоны и тройной тест на 16 недели были обсалютно чисты) было бы не так страшно, если бы она заранее не начала говорить о том, что Б можно закончить в любое время если есть показания, и вот с того дня для меня начался кошмар, жить в не известности до всех этих проверок и получения окончательных результатов, это были дни слез, нервов. для начала я сделала анализ на вирусы, я не знала, что ответ надо ждать неделю, и каждую секунду проверяла почтовый ящик. спустя неделю нервов, слез, представлений в голове всякой белиберды, я получила ответ, все хорошо, но анти-тела на ЦМВ завышены, что могло означать недавнее перенесение болезни, опять анализ, который должен сказать, когда была болезнь в начале Б или до Б или совсем недавно, опять ждать неделю. за это время мой друг интернет стал мне врагом, я считывала всю информацию про ЦМВ, на трех языках, и пыталась хоть как то себя успокоить. поход к генетику тоже убил на повал, он только посмотрел на результаты последнего скрининга и сказал, что надо быстрее и как можно скорее сделать амниоцентез, чтоб исключить синдром, на вопрос, о том, что срок уже большой сказал, что если так хочешь, можешь сделать на 30 недели, и если вдруг начнутся роды, то ляьку можно будет спасти (ну допустим, что забор вод спровоцирует роды, и ребенка поместят в инкубатор и будут его вынашивать, а что же делать с результатами проверки, которые минимум 3 недели ждать??? если ребенок родится, ему к тому времени уже месяц почти будет!!!!)
30/12 мы пошли проверять лялькино сердце, проффессор был просто неземной души человек, для начала он нас успокоил, что сердце в порядке, и пятен ни каких нет, бьется с регулярной частотой, все показал, все рассказал, и все время обращался ко мне "МАМА" ах как это было приятно слышать!!!
в пятницу я получила результат на вирус ЦМВ, в котором выяснялось, кода была болезнь, врач уже ушла домой, и мне ничего не оставалось, как сново штурмовать сайты с объяснениями об этой заразе. сегодня я позвонила мед.сестре, и попросила объяснить мне, что означает полученный результат, она сказала, что переговорит с моим врачом и после обеда перезвонит. и вот она позвонила, и сказала, что болезнь была давно!!!
для себя делаю итог: сердце лялькино здорово, инфекций, которые бы могли вызвать отставание в развитии нет, значить у нас просто маленькая головка сама по себе!!! про подозрение на Даун Синдром я вообще молчу! осталось дождаться еще одного скрининга 17 числа, и можно спокойно наслаждаться беременной жизнью.
Пы.Сы. спасибо всем. кто меня поддерживал в нелегкую минуту, огромное вам спасибо!
