На 1 скрининг все было хорошо, единственное не увидели носовую кость, врач сказал, что может быть так лежит, но все равно отправили к генетику. По анализу крови риски очень низкие, генетик посмотрел и сказал, что у нас все хорошо и предложила сходить на 2 узи. Сегодня были на узи и уже другой врач нашёл нам целый букет болячек, и врожденный порок сердце, неравное количество рёбер, маленький нос 3,5 см и также значение тпт/нк=1,17. КАК ТАКОЕ ВОЗМОЖНО?! Что на первом узи по органу все было отлично, а сейчас нет?
