Добрый день.
Тема, о которой я напишу, судя по всему не очень актуальна, поскольку касается очередь редкой паталогии плода, связанной с увеличением мочевого пузыря.
К сожалению, этот симптом поставили моему малышу на 1 скрининге.
Итак, в 13 недель 4 дня в заключении узи был установлен мегацистис плода (задние уретальные клапаны?).
Указано, что мочевой пузырь определяется в типичном месте, размеры увеличены (вертикальный размер до 17 мм). Отмечается расширение проксимального отдела уретры.
В анатомии плода все остальные органы без особенностей.
ТВП 1,5 мм.
Носовые кости визуализируются.
КТР 71 мм
бипариетальный размер плода 24 мм
окружность головы 90 мм
окружности живота 71 мм
длина бедренной кости 11 мм
сердцебиение 159 уд/мин, ритмичное.
Биохимия материнской сыворотки:
Свободная бета-субъединица ХГЧ 23,48 МЕ/л, эквивалентно 1,001 МоМ
PAPP-A 5, 353 МЕ/л, эквивалентно 2,379 МоМ.
Генетик в связи с такими показателями крови несмотря на высокие риски, рассчитанные программой по трисономии 18 и 13, считает что риски хромосомных отклонений все равно низкие, поскольку всегда сопровождаются очень низкими показателями по крови, а у меня белок даже немного выше нормы.
Сейчас ожидаю повторное УЗИ через 3 недели. Прочитала доступную в интернете научную литературу по этому поводу, перспектив почти нет.
Тем не менее вдруг у кого то встречались в практике случаи самопроизвольного регресса при отсутствии хромосомных паталогий? Читала что такое случается при увеличении мочевого пузыря до 15 мм, в английских исследованиях - до 16 мм, у нас - 17, что оставляет мне мало надежды.
Заранее спасибо за любую обратную связь.
