Когда в семье техасцев Майка и Тины Маккаслэндов родился сын Коди, медики ошарашили родителей страшным вердиктом: ребенок скорее всего не выживет.
Из-за неправильного положения плода в утробе матери, приведшего к деформации позвоночного столба, малыша поразил редчайший недуг - крестцовая агенезия. Он родился без берцовых костей и коленных суставов. Крохе также требовались срочные операции на желудке, желчном пузыре, а также интенсивное лечение проблем с дыханием.
Первую операцию ему провели уже на третий день после рождения. А потом было еще четырнадцать. И самой жуткой из них стала ампутация в полуторагодовалом возрасте обеих ног Коди - почти до колен.
Именно тогда парнишечке выписали его первые детские протезы. И Коди выучился управляться с ними так ловко, что вскоре стал бегать быстрее своих вполне здоровых сверстников и даже скакал на одной искусственной ножке. А сейчас, в свои семь лет, он еще и вовсю плавает, играет в футбол, хоккей, гольф. Мало того - занимается карате!
Одна проблема, его протезы слишком быстро становятся короткими- парень то растет. 
....Мальчик, как инопланетяне тв необычных протезах...Ну кто-то из ботинок вырастает, а кто-то из протезов - жизнь идёт своим чередом. А у нас инвалид на улице тоже, как инопланетянин - на него боятся смотреть, из серии "меньше знаешь, крепче спишь"...Как-бы отсюда того самого, понаехать в Америку...Она резиновая?
