Всем доброе утро!
Прошла первый скрининг на сроке 13 нед и 1д, узи замечательное, малыш очень активен, все время крутился и кувыркался, узистка сказала к анатомии претензий нет, сдала кровь и пошла счастливая домой. Через неделю позвонили из жк и сказали что кровь плохая, низкий хгч и пап, высокий риск трисомии 18, нужно ехать на доп узи и консультацию генетика. Никто толком ничего не говорит, назначили амнио на 3 апреля, так же я буду делать платный Фиш-тест на кариотип, так как сойду с ума до результатов амнио. Поделитесь пожалуйста своими историями, как все прошло, какие результаты, так как нервы и силы на исходе..
результаты биохимии:
Хгч 5,5 Ме/л (0,143 МоМ)
пап 1,260 Ме/л (0,422 МоМ)
трисомия 18 базовый риск 1:1307 индивидуальный риск 1:99
У меня немного другая история. В 2022 году пошла на 1 скрининг. Врач так долго молчала и выдала: скорее всего синдром дауна, не вижу кости носа и твп 3,9. Я даже не знала что сказать. Она как-то успела нас с мужем приободрить, ну типа, здорового родим, не парьтесь. По крови было СД 1:193.
Я не могла оставить всё, как есть. Пошла на ещё одно узи. Там ещё хлеще: твп 5,3, нарушение кровотока.
Ладно, нашла, где можно сдать кровь на 5 синдромов. Это НИПТ. Сдала. Пришёл результат: высокий риск СД.
Генетик направила на прокол, делали плацентобиопсию. Она тоже подтвердила, что у плода СД.
Пошла на прерывание почти в 20 недель. С мужем это обговорили.
В общем, я к чему. Сдайте всё, что только можно, чтобы реально удостовериться в результате анализа скрининговой крови.