ТРЕБУЕТСЯ ПЕРЕПОСТ!!!

Друзья, это все проверенно, ребенок действительно лежит в онко больнице нашего города (г Балашиха), Лично я узнала это от Администрации детского сада, куда ходит мой ребенок.

Если вы готовы ему помочь от организации , вам будут предоставлены документы о снижении налогов,
прошу переслать всем, всем, всем !

Ниже обращение матери и реквизиты

Обращение.
Я, Чемагина Татьяна Николаевна (д.р. 20.07.1979 г, паспорт РФ 46 04
№ 250414), обращаюсь к Вам за помощью в сборе средств для лечения моего сына
Чемагина Димитрия Александровича (д.р. 14.02.2004 г., свидетельство о рождении
IV-ИК № 807079).
20 июня 2013 года моему мальчику поставили диагноз: «Острый
лимфобластный лейкоз, 2-ой ранний изолированный костно-мозговой
рецидив», и это после 4-х лет лечения. На данном этапе лечение единственный шанс
на жизнь для Димочки – это аллогенная (неродственная) трансплантация костного
мозга (ТКМ). Младшая сестренка в качестве донора для Димы не подошла. Учитывая
редкий тип лейкоза (BIII-иммуновариант) после стольких лет безуспешного лечения в
России мы решили обратиться за помощью клиники Германии, Италии и Испании.
На данный момент нам выставлен предварительный счет Германской
Университетской клиникой Гамбург-Эппендорф на сумму 351 084,26 евро (ок. 15
млн. рублей). Ожидаем ответа из других клиник. Однако, как показывает опыт
наших друзей, находящихся на лечении в Германии в данный момент, сумма счета за
проведения ТКМ и последующую реабилитацию варьируется в разных клиниках
Германии весьма незначительно.
Естественно, Вы задаетесь вопросом: «Почему Германия, почему не Россия?»
Основываясь на неофициальных рекомендациях врачей, а так же на опыте наших
друзей, соседей по несчастью, по онкологическому детскому отделению, я могу
привести несколько основным причин:
1. Банк доноров – самый большой в Германии, а моему мальчику нужно
подбирать неродственного донора, причем, в кратчайшие сроки;
2. В России детишек с таким типом лейкоза очень мало (BIII) и, как следствие,
опыт лечения данного лейкоза совсем небольшой. Противорецидивный протокол
лечения датирован 2002 годом. В Германии существует практика постоянного
совершенствования протоколов лечения, и, соответственно, процент результативных
операций гораздо выше.
3. В Германии все болезненные процедуры производятся под общим наркозом,
у нас все пункции – «наживую». Может кому-то этот пункт покажется
незначительным, но ни одна мать меня не осудит за желание облегчить хоть немного
мучения своего ребенка! Мой мальчик вытерпел уже более 40 пункций!!!
Я, мама Димы, не работаю с момента его болезни, с сентября 2009 года,
осуществляю уход за ребенком-инвалидом. Папа является сотрудником торгово-
производственной фирмы (г. Щелково) со среднемесячной зарплатой 53 000 руб. В
семье также есть младший ребенок - дочь Мария 2005 г.р. Для нашей семьи сумма,
указанная в счете немецкой клиники, является просто астрономической. У нас нет
собственности, стоимость которой могла бы хоть частично покрыть расходы на
лечение и пребывание с течение полугода в другой стране. Без посторонней помощи
нам не спасти нашего сына!
Нам хочется верить в неравнодушие окружающих людей! Мы очень
хотим, чтобы наш мальчик жил! После стольких лет тяжелой борьбы с раком,
он действительно заслужил возможность лечения в других условиях с более
радужной перспективой излечения.
Наш мальчик Чемагин Димитрий Александрович, родился 14 февраля 2004 г, и
стал настоящим подарком на День Влюбленных. Рос умным и любознательным
мальчиком. В июне 2009 года, когда Диме было пять лет, нам поставили страшный
диагноз: «Острый лимфобластный лейкоз, common-иммуновариант». Весь мир для
нас перевернулся. Начались бессонные ночи, капельницы, уколы, пункции, крики
ребенка от боли по ночам, строжайшие диета и санитарные условия, и, конечно,
первобытный страх в любой момент потерять свое чадо… Лечение проходило в
детском отделении Московского Областного онкологического диспансера (МООД, г.
Балашиха) по протоколу МВ-2008 (высокая группа риска рецидива), заняло 2 года и
протекало достаточно тяжело: было проведено 6 блоков высокодозной химиотерапии
и лучевая терапия, плюс полтора года таблеток и уколов. Уходить из отделения под
наблюдение поликлиники онкоцентра было страшно, снимать с ребенка маску было
страшно, перестать принимать химиопрепараты было страшно, даже принимать дома
гостей и вешать в квартире шторы было страшно – мы учились жить заново…
маленькими шажками мы снова входили в привычный когда-то образ жизни…
Димочка вспоминал вкус продуктов, которые были под запретом два года, радовался
каждой возможности сходит в музей, в кино, в цирк... Когда лечение закончилось, мы
были самыми счастливыми людьми на свете… целых 15 месяцев, Дима пошел в
школу, во 2 класс, но… через неделю после начала учебного года Димины анализы
ухудшились, и пункция костного мозга показала, что болезнь вернулась. 12 сентября
2012 г. онкологи диагностировали «Острый лимфобластный лейкоз, BIII-
иммуновариант, 1-ый поздний изолированный костно-мозговой рецидив».
Теперь это уже был редкий тип лейкоза. Ребенок снова оказался в детском отделении
Московского областного онкологического диспансера (г. Балашиха). Снова ужас от
болезненных процедур, слезы, недели, проведенным под капельницами, без
возможности прогуляться хотя бы по больничному коридору, общение с папой и
сестренкой только по телефону, осложнения после лечения… в этот раз мы прошли
уже 10 блоков высокодозной химиотерапии и курс лучевой терапии. Основное
лечение подошло к концу, но при сдаче анализов для «выхода» на поддерживающую
терапию, 20 июня 2013 г. в костном мозге снова были выявлены бластные (раковые)
клетки в кол-ве 20%... снова рецидив! «2–ой ранний изолированный костно-
мозговой рецидив». Теперь у Димочки только один шанс выжить – это
трансплантация костного мозга от неродственного донора.

В данный момент ребенок прошел курс сверхтоксичной химиотерапии (по
протоколу лечения лейкоза миеловидного типа), находится в глубокой аплазии и
активно сопротивляется инфекционным процессам. Он не унывает, продолжает
читать любимые книжки и рисовать иллюстрации к сказкам, которые для него пишут
добрые люди, поддерживающие нас в трудную минуту.
С огромной надеждой ждем 3-ю ремиссию (ответа организма на лечение и
падения количества бластных клеток в костном мозге) и помощи в спасении
жизни нашего сыночка!
Просим Вас помочь в сборе средств на проведение аллогенной
трансплантации костного мозга для нашего сына!
Пожалуйста, помогите нам сохранить жизнь нашего мальчика!
Для поиска благотворительной помощи разрешаю в соответствии с п.3 ч.1 ст.3
ФЗ – 152 «О персональных данных» использовать в СМИ, включая интернет, любой
из высланных Вам документов, в том числе выписки и фотографии.
«3» июля 2013 г.
С верой, надеждой и благодарностью,
Мать, безмерно любящая своего сына, Чемагина Татьяна Николаевна.
Возможность осуществления благотворительной помощи Диме Чемагину для юрид. лиц
(с оформлением документации для получения налоговых льгот) через фонд «Седьмой
лепесток»: Вера Белкина (926)783-88-44 , info@7lepestok.ru ,
http://www.7lepestok.ru/help_children/dima_chemagin.html
Контактные телефоны:
8-903-6614170 (Чемагина Татьяна Николаевна, мама Димитрия)
chemagina t @ mail . ru

__________________________________________________________________________

Реквизиты для оказания помощи:
Наименование Банка получателя: ОАО «Сбербанк России»
Местонахождение: 117997, г. Москва, ул Вавилова, 19.
Почтовый адрес: филиал ОАО «Сбербанк России» - Среднерусский банк,
109544, г. Москва, ул. Большая Андроньевская, д.8.
Р/c 30301810900006004000
К/c 30101810400000000225 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России.
БИК: 044525225
ИНН: 7707083893 / КПП: 775002002
ОКВЭД: 65.12 ОКПО: 23449381
Номера счетов:
№ 42307810240285009361 (руб.) (получатель Чемагина Татьяна Николаевна, мама)
№ 40817810240003081008 (руб.) (получатель Чемагин Александр Олегович, папа)
№ 40817978240000002113 (евро.) (получатель Чемагин Александр Олегович, папа)
Наименование Банка получателя: ВТБ 24 (ЗАО)
Адрес: 101000, г.Москва, ул.Мясницкая, д.35
ИНН Банка получателя: 7710353606
БИК Банка получателя: 044525716
К/с Банка получателя: 30101810100000000716
Счет получателя в Банке получателя: №30232810481100000009
Карта № 4272290955260534
Получатель: Чемагин Александр Олегович (папа ребенка)
QIWI Кошелек - 4890494186880225 (тел. 8-903-6614170).
Yandex Кошелек — 410011285545069
WebMoney Кошелек (рубли) — R246258054025
WebMoney Кошелек (доллары) — Z361583650774
WebMoney Кошелек (евро) — E116598457769
Карта Сбербанка: 4276400023302889 (Visa)
Карта ВТБ24: 4272290955260534 (Visa)
Номера телефонов для пополнения:
Билайн — 8-903-6614170, 8-903-5592598.
МТС — 8-916-3483261.
Мегафон — 8-925-2019413.
Возможность осуществления благотворительной помощи Диме Чемагину для юрид.
лиц (с оформлением документации для получения налоговых льгот) через фонд
«Седьмой лепесток»: Вера Белкина (926)783-88-44 , info@7lepestok.ru ,
http://www.7lepestok.ru/help_children/dima_chemagin.html
Срочный сбор средств на лечение Чемагина Димы! -
http://www.odnoklassniki.ru/group/56771100213283,
Тимофей помогает Диме Чемагину!!! - http://www.odnoklassniki.ru/timofeyunu ,
http://vk.com/club47692390
Спасём Димку! - http://vk.com/club55203454, http://vk.com/dimachemagin
Facebook - https://www.facebook.com/groups/139545492911392/ - SAVE Dima Chemagin.