Здравствуйте!

Мне 28 лет

Немного предыстории...

С декабря 2018 года активно с мужем начали планировать малыша, на 6 цикл в мае 2019 года я увидела долгожданные две полоски. Первое УЗИ сделала на сроке 6 недель,чтобы послушать сердечко и удостовериться,что беременность маточная - все было прекрасно, показатели в норме. Никаких выделений,болей,ничего.

В 10 недель пошла становиться на учет, назначили дату первого скрининга, после которого я просто была потеряна, мне хотелось выть.

На УЗИ обнаружили диспропорцию между окружностью животика и головы, сжатое положение ручек, проблемы с сердечком, единственную артерию пуповины и т.д..

Я лежала в кабинете УЗИ, по щекам текли слезы, узист сразу спросила готова ли я подписать бумаги о прерывании беременности, срок уже был 13 недель и 2 дня.

Все еще теплющая надежду внутри я согласилась на амниоцентез (иглой прокалывается брюшная стенка беременной женщины, берется кусочек плаценты, пуповинная кровь плода, околоплодная жидкость или ворсинки на конце пуповины. Все манипуляции происходят под контролем ультразвукового аппарата. Затем в лаборатории проводится генетическое исследование клеток плода).

После скрининга я вышла раздавленная, села на лавочку и рыдала в голос, напротив у здания встречали на выписке малыша и новоиспеченную мамочку, в рядом расположенной ели птичка шуршала в гнезде, в голове хаос...

Почему это случилось со мной?

Спустя 4 дня после процедуры мне позвонил генетик и пригласил на беседу, это был конец.

Результат исследования - кариотип 69ХХХ... малышка, девочка с патологией.

Срок уже на тот момент был 14 полных недель.

Никто мне не ответил на вопрос почему так получилось.

Вот прошло полгода, из них 3 месяца пила Джес плюс и снова в бой.

Вопрос:

Девочки, миленькие, расскажите у кого был такой диагноз, как скоро наступила беременность после, какова вероятность повторения?

Ходили ли к генетику?

Кто-нибудь ответил вам на вопрос в чем причина может быть?

Спасибо за внимание и заранее спасибо за ответы !

Юлия