Амнеоцентез, полное секвенирование пренатальное, хма плода
Девочки, всем привет! Хочу поделиться информацией, может кому-то будет полезным! Первый ребенок с множественными пороками развития родилась в 2012 году, все скрининги были в норме, в Израиле смогли выявить микроделеционный синдром в Х-хромосоме протяженностью 2,5 млн нуклеотидов, причем кариотип у ребенка в норме!!!, умерла в 3,5 года. С новым м
Читать далее