Приучила ...
На прошлой недели болели - врач ставила ларинго-трахеит - кошмарный лающий кашель и сопли..... температура 37,5 - 3 дня держалась. Она бедненькай уснуть не может, в соплях захлебывается, давится. Стала побольше держать ее на руках полустоя - так насморк не такой сильный, и откашливается лучше. Неделю на руках и все - я ПРОПАЛА.... Теперь мы постоянно требуем руки или на крайний случай валяние на диване с мамой рядом... Прощай дневные домашние заботы... да здравствует ночь уборок и мытья посуды!
Оксана
Да ларинготрахеит нам знакомы. У первого сына было несколько раз, только первый раз было в 2,5 годика.Лежали в больнице даже. Он развивается на фоне ОРВИ.
А на счет ночных уборок и посуды так у меня так же.
Ничего не успеваю, уроки с сыном делаем часа по два, т.к. малышка мало спит дома, приходится ее брать и делать их все троем. Он у меня второклассник.
15.04.2010
Ответить
Юлия
Все бы ничего, только дочь еще со школы забрать нужно, накормить и уроки с ней сделать.... И эти уроки в 1 классе мы делаем до 11 вечера. Таку что дочери посуду мыть тоже ночью придется. ХОЧУ 25 МАЯ!!!! КАНИКУЛЫ старшей дочери!!!!!!!!!!!
15.04.2010
Ответить
Валечка
а что так поздно в школу пошли??У меня тож ручная была,а щас сама лежит в основном...за недель отучила
15.04.2010
Ответить
Юлия
Старшее в школу отвела в 8 лет по медицинским показаниям. У нее в 11 месяцев на фоне всех сделанных прививок и в особенности АКДС и полиомиелит начался отек мозга. 2 месяца реанимации, ребенок бросил ходить, разговаривать, только молча лежала или сидела с поддержкой. Врачи сказали, что она уже не встанет, и о том, что будет нормальной и разговаривать - вообще речи не шло. После всех обследований выяснили - что это была врачебная ошибка невропотолога. Нам нельзя было делать эту прививку... да еще и не ослабленную и обычную. А нам их 3 штуки сделали. Результат: ребенок-инвалид детства, ЗПР на 1,5 года. В 3 года выяснили - что у нас генетическое заболевание - синдром Вильямса. Выписывали кучу таблеток от которых она была постоянно вялая. Я наплевала на врачей и бросила все таблетки, терять было уже нечего... стала с ней заниматься сама. Результат: в 2,5 года пошли в детский сад (пришлось врачу дать взятку за разрешение), к 7 годам закончили школу раннего развития по предметам: вокал, танцы, ИЗО, английский язык. С 8 лет пошли в школу, учимся без троек - только 4 и 5. Хочется пойти к тому врачу, который сказал, что ребенок будет прикован к постели и как овощ, и всыпать в нее пузырек тех таблеток, которые она прописала. Вот такие дела....
15.04.2010
Ответить
Валечка
восхищаюсь такими мамами как ты,не побоявшихся трудностей...Сейчас ведь не многие решаются...Молодец,вы справились!!!!!!А вот такие врачи просто сволочи!!!А что эт за генетическая болезнь???
15.04.2010
Ответить
Юлия
Это редкое генетическое нарушение 7-ой хромосомы. Люди с этим синдромом обладают специфической внешностью и характеризуются общей задержкой умственного развития при развитости некоторых областей интеллекта. Но у нас на внешности это не сильно отражается. Хотя есть специфика ..
вот фотка где нам 5 лет
А вот фото из интернета (как образец) с особенностями проявления
А вот фото из интернета (как образец) с особенностями проявления
15.04.2010
Ответить
Валечка
твоя девочка как девочка по внешности!!!!!!!!ну а с инета конечно видно сразу...а муж как отнесся к болезни дочери?
15.04.2010
Ответить
Юлия
После того сколько пережили с первой дочерью, боялся заводить второго ребенка, еле уговорила. С момента как старшей исполнилось 3г уговаривала, и вот согласился наконец, разница у детей 9 лет. Он со мной ходил по врачам, сдавал анализы на генные заболевания, мы оказались чистыми, ничего не нашли. Никаких наследственностей в гена нет. Только после этих анализов согласился на 2-го ребенка. А относимся мы к старшей как к обычному ребенку, так же ругаем, если не слушается, так же по дому все делает, может сама покормить младшую (она на искусственном вскармливании с рождения). Мы с ним договорились никак не выделять ее, чтобы она не чуствовала себя нитакой как все. Правда в школе есть проблемы, учительница узнав про заболевание пытаелась доказать, что ребенок глупый и ей не место в этом классе, но сейчас вроде нормально относится, но некоторые дети насмехаются над ней, она очень высокая для 1 класса (148см). Учитель насмешки детей никак не пресекает. И теперь собираюсь на следующий год перевести дочь в другую школу, подальше от таких учителей. Возмоно в класс коррекции, там ей будет легче и насмехаться никто не будет. Вот так наши "замечательные" учителя поддерживают детей с проблемами.
15.04.2010
Ответить
Валечка
ДА ЮЛЬ,ГЛАВНОЕ ЧТО РЕБЕНОК НЕ ЧУВСТВУЕТ СЕБЯ УЩЕРБНЫМ!!!!!А В ШКОЛЕ....НАД ВСЕМИ СМЕЮТСЯ,ДЕТИ ЖЕСТОКИЕ ОЧЕНЬ....И МУЖ У ТЕБЯ МОЛОДЕЦ,ОБЫЧНО МУЖЧИНЫ ТРУДНОСТЕЙ БОЯТСЯ.....ВЫ ПРОСТО МОЛОДЦЫ!
15.04.2010
Ответить
Юлия
Самое интересное, что при нашем заболевании у детей голубые глаза и вьющиеся волосы (по другому этот синдром называется Синдром Эльфа, так как дети на Эльфят похожи). волосы то у нас кучерявые а вот глаза откуда таки?????? правый глаз - карий, а левый - серый. А у нас с мужем зеленые.
15.04.2010
Ответить