Девочки подскажите , в 13.1 недель поехали делать плановый скрининг. По УЗИ все хорошо ( как мне сказали ) единственное сказали что носовая кость чуть меньше , чем должна быть у нас она оказалась 2.1мм . Врач соообщил что переживать не надо . Ну мы с мужем довольные , что все хорошо поехали . Через 4 дня звонок из Мониага ( женщина сообщила что мы попали в зону риска и попросила приехать для консультации) сказать что мы были в шоке ничего не сказать. В этот день мы облазили весь интернет . Позвлнили знакомой Г, та сказала , что если будут настойчиво просить сделать прокол , писать отказ! Приехали мы в назначенный день . Пригласили меня , сделали УЗИ ( ну как сделали поводили минуту датчиком и отправили в коридор ждать ) Вызвал меня врач гиннетик и сообщила что мы попали в очень большой риск храмосомных аномалий, а это аж 1:4 . Бета хгч у меня 230.00 ме/л . Нужно срочно делать прокол , т.к 90 % что Даун . Мы написали отказ и поехали сдавать крови в Гинетику , анализ не дешёвый , но было твёрдо. Решено что прокол будет в самый последний случай. Ждём результатов все на иголках. А ещё поехали на УЗИ по рекомендациям Г , та сообщила что вообще не видет никаких пороков , при таком риске прод уже должен сильно мутировать .Вообще мы в шоке . Не знаю что думать как быть . Беременность не первая есть сын , здоровый . Подскажите может у кого было такое , все ли обошлось ?
Здравствуйте, не бойтесь делать прокол,не так он страшен,риск 1:1000,а то и 1:2000 что случится что то,намного меньше риск,чем родить нездорового ребёнка. Я сделала,все отлично,не больно,ни во время прокола , ни после,единственное ,что в день процедуры почти ничего не делала и на второй взяла выходной на работе,но больничный дает и врач в этом случае. Вообще не понимаю, почему все так боятся ,что ли,этой процедуры. Много знакомых,кто делали и всё отлично,У всех. Желаю удачи вам и малышу
Да, был ребёнок с синдромом дауна и серьезным пороком сердца из за сд, не переживайте, но лучше всего примите все меры для того,чтобы узнать какой у Вас будет ребёнок, тем более если не планируете оставлять ребёнка с отклонениями. Я немного затянуда этот процесс и прерывание уже было тяжелым
Балашиха
Мы уже решили , что ребенка с отклонениями мы просто не сможем вырастить . У нас уже есть ребёнок , про него тогда можно будет забыть . Есть у меня знакомые с ребёнком , у него ДЦП .Так им пришлось старшего бабушке отдать , т.к. Он просто был брошен.
Балашиха
Ждём результатов из ГИнетико. Потом будем смотреть по результатам. Г мне сказал что хгч смогло так подняться из-за Утрожесьана и хорио у меня утолщённое Местами до 27 мм доходи( к тому же и киста образовалась на ней) Если не секрет на каком сроке делали прерывание ?
Я делала и тест ДНК и прокол, диагноз везде совпал, хотя риск ставили не сильно высокий 1:185. С учётом того, что ребёнок был с серьёзными патологиями, прокол выкидыш не спровоцировал, врачи контролируют этот процесс.
Правильно сделали, что от амнио написали отказ и сделали неинвазивный тест. Я сама сдавала год назад в Генетимко в Москве. Результат пришел где-то через неделю. Риски по хгч не подтвердились. Хорошо, что не стала рисковать с проколом. Держим за Вас кулачки.
Я делала прерывание на 19 неделе уже. Вот здесь все написала. https://m.babyblog.ru/user/zhdanovamarinav/1
Балашиха
Врачи тоже сильно ошибаются!!!! А прокол черновато Выкидышем . Думаю очень будет обидно узнать что у тебя здоровый ребёнок , а выносить ты его не смог !!!!
Балашиха
Это Все понятно . Мне сказали что прокол делаю только до 14 недель , а потом только после 16. Время у меня есть для таких тестов .
Балашиха
Я же написала , что прокол будет в самый последнию очередь. Прокол очень опасен для плода и для мамы тоже !!!! Если тест будет сомнительный , пойдём на прокол
КонечнО, ваше право рассчитывать на "авось" обойдётся!!! А если не обойдётся и родится больной ребёнок(его знакомой Г. отдадите?) или сами будете воспитывать и каждый день себя казнить?
И бета хгч у меня тоже был очень высокий, в 5 раз превышал норму, хотя УЗИ было нормальное.