Девочки привет. Хочу поднять тему скринингов, а именно второй. Мы здесь не врачи. Но хочу услышать ваши истории, надеюсь многие меня успокоят и кому то помогут.
Сейчас идет 19 неделя. Был первый скрининг на 12 неделе. УЗИ все хорошо. Кровь хорошо: немного повышен ХГЧ ( но скорее всего это после ЭКО, после прогестерона), риски низкие. Я спокойна!
Время второго скрининга. УЗИ хорошо, детка в норме. Кровь риск по СД 1:169......и все... спокойствия больше нет. Сразу пошла к генетику, сделала узи все хорошо, носик в норме. Не отправила, но порекомендовала для успокоения же моего сделать НИПТ. Анализ не дешевый, но два раза подумала и все таки его сдала и вот ждать 2 недели. Две недели в ожидании. Хотя врачи говорят, что большой шанс, что все будет хорошо.
И ВОТ ЗДЕСЬ У МЕНЯ ВОПРОСЫ
Много читала и многие писали, что кровь второго скрининга НЕИНФОРМАТИВНА.
И вопрос 2.
Как? При первом хорошем скрининге, может быть второй с рисками???
Это де хромосомеая болезнь и она имеет начало на стадии эмбриона. Тогда бы и на первом уже показало.
Уже не знаешь где правда и о чем думать!
Девочки как было у вас? Что говорили ваши врачи!
