перепост.
http://www.babyblog.ru/user/jagodka2222/3030511
Никогда не думала, что буду писать такой пост……Пост с просьбой о помощи. Долго я собиралась с мыслями и все таки решилась. Я очень прошу всех, кто может хоть как то помочь нам в сборе денег на операцию моему сыночку Макару.
Немного истории о нас…11 августа 2010 года жизнь нашей семьи перевернулась. А перевернул ее маленький белокурый человечек по имени Макар. Сразу после рождения реанимация, 8 суток на ИВЛ. Страшные диагнозы врачей. Шансов на выживание нам давали мало. Но я верила! Верила и не сомневалась в том, что мой малыш будет жить! Когда нас перевели в отделение патологии новорожденных я там сразу же заметила, что глазки моего малыша не открываются так же широко, как у остальных деток. Но врачи это все списывали на тяжелые роды, реанимацию и даже порок сердца. Но еще тогда в больнице, пока сынок спал, я перерыла весь интернет и наткнулась на такой редкий диагноз как «Птоз». Уже тогда я знала, что это заболевание лечится только оперативным путем. Но диагноз еще тогда не был подтвержден. У нас были более серьезные диагнозы, которые нужно было лечить. До 4-х месяцев Макар практически не открывал глазки. Ему было сделать это очень сложно. Мы уже знали точно, что у нас Птоз. Мы пытались его лечить. Прошли несколько курсов электростимуляции. Я делала постоянный массаж век. Приклеивали веки лейкопластырем. Перечитала много информации об этом заболевании. Поняла, что таких деток не так уж и много и врачи не знают происхождения этого дефекта. Когда Макару исполнился 1 год, ему сделали операцию по устранению пороков сердца. Мой малыш был сильным с рождения и справлялся со всеми трудностями. А я глядя на этого сильного человечка просто училась у него жить, жить не обращая внимания на все трудности вокруг. Я научилась жить по другому.
Про то, что это косметический дефект и что мой ребенок не такой как все, я научилась не думать. Я научилась не обращать внимания на странный взгляды со стороны, научилась не слышать разговоры за спиной «Посмотри какие странные глазки у ребенка! Ой ой, он у вас спит! Мама, что же вы не положите ребенка, он же спит! Ой бедненький, глазки не открываются! » и все в таком духе. Я просто любила своего малыша таким, какой он есть. Он для меня самый особенный, самый любимый, самый красивый, самый самый!
О скитаниях по российским клиникам я много писать не буду. Это очень долгая история. После всех поисков врача в России, который прооперирует наши глазки как положено я пришла к выводу, что в России такие операции хорошо не делает никто! Вышла на Израиль. Видела деток после операций там, видела результат, видела красивые глазки малышей, которые ничем не отличались от обычных детей. Кардиологи нам разрешили делать операцию на глазки после 2-х лет. Я дождалась этого возраста. К этому времени мышца на одном глазике у нас совсем перестала работать. Если правый глаз у нас хоть как то открывается, то левый глазик перестал почти открываться. Макар смотрит всегда задрав подбородок вверх. Ему стало труднее смотреть на все. Если раньше я думала, что он видит хорошо и что узкие глазки ему никак не мешают смотреть на мир, то сейчас я просто плачу, когда вижу, как Макар открывает сам себе глазки пальчиками и смотрит на все вокруг. Ребенок понял, что с открытыми глазками ему все видно гораздо лучше. По мимо того, что ему элементарно тяжело смотреть, еще и есть риск того, что разовьется эффект «ленивого глаза», сетчатка просто атрофируется и зрение начнет падать. Глазик, который прикрыт сильнее, стал косить. Косит он у него к носику, именно в ту область, где приоткрыт больше. То есть зрачок сам по себе ищет такое положение, что бы он мог смотреть. Если тянуть с операцией еще какое то время, есть риск того, что зрение совсем ухудшится, глазки будут сильно косить и потом исправлять все эти проблемы будет очень и очень сложно.
Откладывать операцию больше нет возможности. Нужно срочно оперироваться. Поедем мы на операцию в Израиль. Мы уже связались с клиникой и получили от них ответ со стоимостью операции. Планируем полететь на операцию в начале февраля.
Операция с консультацией и обследованием стоит 12800$. По мимо этого еще нужны деньги на оплату квартиры около 100$ в сутки на 14 дней, питание около 40$ в сутки и билеты на самолет 25 тысяч рублей. Итого на всю поездку нам необходимо около 500 тысяч рублей.
Таких денег у нас конечно нет. Я вышла на работу в сентябре, что бы хоть что то собрать на операцию. У нас еще есть старший сын, которого тоже нужно растить, одевать, учить. Висит кредит на покупку квартиры. Много денег уходит на лечение Макара, мы стоим на учете у невролога и постоянно проходим лечение курсами, которое стоит не мало. Я вышла на работу, не смотря на то, что Макару я еще нужна дома. Макар все еще отстает в физическом и психическом развитии от своих сверстников и с ним просто необходимо много заниматься.
Я обращаюсь к вам с просьбой о помощи! Помочь нам собрать деньги на операцию. На ББ я уже очень давно, еще со времен беременности. Меня здесь многие знают. Знают, что я реальный человек с реальной проблемой. Как мне сложно просить и писать все это, я говорить не буду. Я очень прошу помочь нам! Помочь моему Макару смотреть на мир широко открытыми глазками!
Реквизиты:
1) банк получателя: Башкирское ОСБ № 8598
ИНН 7707083893
КПП 026602001
Р/счет 47422810606409940001
Филиал АК СБ РФ (ОАО) Салаватское ОСБ № 7740
БИК 048073601
Корр. счет 30101810300000000601
Лицевой счет 40817810206401020025
Номер карты 4276 8060 3593 5302
Созыкин Дмитрий Борисович
Деньги можно перечислить с помощью оператора банка, заполнив бумаги, или в банкомате - перевести деньги со счета на счет (номер счета указан выше). Так же можно положить деньги просто по номеру карты.
2) Яндекс деньги 410011620391269
3) Киви кошелек +79875890660 (по этому номеру телефона вы всегда можете связаться со мной)
Через карту сбербанка наименьший процент за перевод денег
Для нас важна любая помощь. Перепост или поддержка словом. Я многое здесь с вами вместе пережила. Ваша моральная поддержка для меня значит очень многое!
