Такие у нас дела

Елена,не отчаивайтесь, попробуйте попросить врача впустить в палату к сыночку батюшку, чтоб он его покрестил. Обычно к тяжлым деткам врачи дают разрешение на приход батюшки. Если же нет, то возьмите благословление батюшки, и сами покрестите сына ( если вы крещёная), в таких, избранных случаях это можно сделать матери или близкому человеку, батюшка раскажет как.

Я знаю что самое ужасное это болезнь наших детишек, небросайте своего малыша, чтобы врачи не говорили, надейтесь на Бога и чудо. Я уверенна, что скоро вы обязательно родите ещё одного ( а может и не одного) ребёночка, и ваши детки будут вас только радовать, просто старший по своему, бай Бог вам терпенья и сил, а Максимилианчику здоровья.

Здравствуйте, Лена! я думала, я одна такая...у нас примерно тоже самое, что и у вас...

В декабре родила дочу, что-то в родах сразу было непонятное, была высокая температура, в родах - почти 11 часов, кесарево не делали, хотя 39 лет и перерыв между детьми 19 дет. Маша родилась - и не кричит! у меня сразу истерика, температура еще выше. Ребенка унесли, а я не знаю, что самой думать, что писать в смс-ках родственникам...В этот же день ребенка перевели в областную клиническую в реанимацию. меня выписали на 4 день, с этого момента каждый день я ходила в больничку 2 раза, сцеживала молоко, часами стояла рядом с девочкой моей, держа ее за руку. С нами сразу врачи говорили в том ключе, что ничего хорошего нас не ждет... особенно тяжело было, когда из ее бокса вышел узист и, разговаривая с нашим врачом, произнес: не знаю, зачем вообще таким детям дают в роддомах выживать...я в истерику! врач отвела меня в свой кабинет и все в открытую выложила, что такие детки не выживают, что до 3 лет вряд ли дотянет, что может быть полным овощем, не сосать, не сидеть, не ходить не будет! представьте мое состояние! ушла домой прям в бахилах, сижу в маршрутке вся в слезах...мужу ничего не говорила, стала писать по клиникам в Москву, мне сказали, что нужно дождаться периода выхода из острой стадии, а потом уже смотреть. Я сразу поняла, что в принципе, врачи на нас махнули рукой, вызывали 2 раза меня на консиллиумы, разговаривали, твердили одно, что это внутриутробная инфекция виновата, что такое бывает в их практике, что дети инвалиды, состоят на учете и т.д. Самое главное, на что делалался упор - что роддом здесь ни при чем, хотя роддом к тому времени подсуетился и все в моей карточке поправил, что и гипоксия была, что и всю последнюю неделю я температурила...смешно! Я так понимала, что подстраховались на случай, если мне в голову взбредет подавать в суд! А детским врачам положено все это проводить, как в пионерлагере - мероприятия...через месяц нас перевели в патологию, меня положили с Машей, я сама ставила ей катетор, сама пеленала, делала массажик, стала учить сосать...я врачей не виню, они выполняют, что нужно, но на подвиги их не тянет...просто пишут -нет сосательного рефлекса, как же нет, если ребенок сосет? постепенно, как описывала Даша, сама дошла, вставила ей палец в рот, она как засосет его! купила самую обыкновенную соску резиновую, наделали в ней дырок - и пошел процесс! в патологии пролежали 6 дней, к нам все ходили смотрели как в зверинце, тоже для галочки, кроме депакина - никаких препаратов. Выписались домой с просто жутким эпикризом! читала и плакала - волчий билет. Дома началось тоже самое: ходят из детской врачи, смотрят, слушают, пишут в карточке...я от этого всего абстрагировалась! плевать на них на всех! у ребенка есть я! снова написала в Москву, нас готовы принять, надо выбить квоты! прошло 2 недели, мы отказались полностью от катетора, сейчас пьем из бутылочки все, что положено! пришел невролог, тоже сказал, что ничего хорошего, хотя УЗИ еще и не делал! назначил элькар и пантогам...спросила, какое еще лечение возможно, какие программы реабилитации у них есть...в ответ - пригласили на комиссию для назначения инвалидности... пришла, села - сижу, смотрю, как врачи из эпикриза все старательно в форму для МСЭ переносят...вот как они на данных месячной давности могут сделать заключение? это все, конечно, формальности! самое главное сейчас - выбить квоты и уехать лечиться! недавно смотрела отрывок из фильма "Наука о детях", как-то случайно на него переключилась, так там у мальчика вообще 1/6 мозга не было, сейчас он уже взрослый, мало того - играет в баскетбол и полностью социально адаптированная личность! Вот и я верю, что все у нас будет хорошо! просто верю - и все! Богу, самой себе и силам ребенка.

Лена, вам сейчас главное научить ребенка двум жизненно важным вещам это дышать самостоятельно без кислорода и сосать. Как малыш дышит? Кислород есть рядом или уже нет? Как научить ребенка сосать вам врачи объяснили? Если нет, то могу написать вам. Если вы научитесь этим двум вещам, то ребенок будет жизнеспособен. Дальше уже можно будет решать вопрос о лечении и реабилитации. Что бы не говорили врачи, все равно помните, что детский мозг имеет свойство восстанавливаться, а функции тех участков мозга, которые сильно поражены, могут взять на себя не затронутые участки. Помните, что на все воля Бога. Молитесь. На крайний случай есть заграничные клиники.

Леночка! Врачи завидуют Вашему сыну потому что у него самые замечательные и заботливые родители!

Может тело у них (врачей) чуть здоровее, а вот Душа то поганая! Никому они со своей ничтожной душонкой не нужны. Вот и злятся! У них мозгов не хватает не хамить мамочке с маленьким ребеночком.

У Вас замечательный малыш! Просто ему не повезло с врачами на родах, и на лечении.

Но МАКСИМИЛИАНУ ПОВЕЗЛО С РОДИТЕЛЯМИ!

Я ТВЕРДО ВЕРЮ ЧТО МАКСИМИЛИАН ПОПРАВИТСЯ И БУДЕТ ОЧЕНЬ ЗДОРОВЫМ МАЛЬЧИКОМ!!!

Я ВЕРЮ И ЗНАЮ ЧТО ЛЕЧАТСЯ ДАЖЕ САМЫЕ НЕИЗЛЕЧИМЫЕ БОЛЕЗНИ!

Материнская молитва имеет коллосальную силу.

Максимилиану надо чуточку помочь восстановиться.

Мои размышления на тему поправления Максимилиана:

- быть дома не в больнице;

- как можно чаще брать ребенка на руки;

- массировать ребенка, особенно пальчики рук и ног;

- подумать, может стоит какие-то лекарства отменить;

- очень постараться найти опытного врача (по отзывам пациентов) иглотерапевта. Иглотерапия справляется с очень многими проблемами, в т.ч. связанного с ЦНС.

Читала что он срыгивает когда берете на руки. Может стоит чуточку меньше кормить? Все младенцы срыгивают потому что сфинктер у них не закрывается.

Зарубежные врачи говорят что очень многие проблемки, особенно связанные с ЦНС решаются сами до года. Без лекарств, любовью, лаской и заботой.

Желаю Вам терпения, силы, одеть железную рубашку от врачей, и всегда помнить что Ваш сын поправится, и никакие врачи не помешают ему в этом.

У Вас крепкая, дружная семья! Врачи то редко такие сплоченные пары видят. Муж ваша опора, и Вы для мужа. Вы оба помогаете сынишке бороться.

Чувствуется у Вас очень большая любовь к сыну, Вы просто молодец! Мы Вас поддерживаем!

Лена, терпения, побольше сил Вам, попрошу мужа кинуть немного денежек. Трудно судить со стороны, но врачей говорящих такие слова лучше к ребенку не подпускать, им все равно, они не будут стараться что-то изменить. Все решения лежат на вас, перечитайте инструкции к лекарствам, решите еще раз необходимы ли они вам. Часто врачи выписывают "для галочки", типа обязан выписать, а лечит или калечит препарат - дело десятое, особенно для таких врачей о которых пишете вы.
А вообще сообщение от Светланушка самое дельное, если нет хороших врачей бегите из больницы домой, ну и далее все что она написала. Удачи Вам и Вашему сынишке.

Лена! Мне посоветовали книгу почитать, только сегодня скачала в инете, начала читать. Автор Гленн Доман, называется "Что делать. если мозг вашего ребенка поврежден". Если не удастся скачать, напишите, я вам скину.

Лена, какая же ты молодец!Всё делаешь как нужно!Какая же у тебя душа!!!!Врачи и подмётки не годятся!Каждый

Лена, конечно надо бороться за сына, у моих родственников мальчик родился 5-и месячный, слепой. Ему сделали 4 сложнейшие операции. Врачи сказали им сдать его в дет дом и забыть. Умрет там скорей. Они борятся, ему 3,5года он только научился вставать, смеется, голову держит. Жевать еще не может. Они верят что он будет полноценным. И вы верьте. Терпения вам!

вот уроды..... думать же надо что и кому говоришь! а в какой вы лежите?

Знаешь Лен, читаю я про вашу кистозную дегенерацию и вспомнилось мне, может вселит какую-то надежду...мы лечимся (и учимся сами) делать Войта в г. Новозыбкове, так вот у заведующей этого кабинета реабилитации дочь с ДЦП - у нее большущая киста в голове на пол головы и судорожный синдром ясное дело, но она ее подняла Войта. В итоге-обычная девушка, еще и недавно родила малыша! Так что все бывает в этой жизни. Теперь просто ищите ВАШ метод реабилитации.

Я по-моему Вам писала,обязательно покрестите ребеночка,ведь свечку за здравие малыша можно ставить только после этого,чтобы можно было молиться не за младенца ,а именно за Максимилиана.У меня младшей в 3 месяца делали операцию.Я прямо в больнице ее покрестила.Мне хорошо знакомы эти д-зы по состоянию моей старшей дочери,но случаются чудеса,нужно только верить и, чтобы не говорили врачи ,верить в силы Максимилиана и думать только о хорошем.

Леночка, Вы держитесь и верьте!!! Сейчас Ваша сила очень нужна Вашему ребеночку, ведь вы с ним- единое целое!!! У нас тоже не всё гладко было, так вот опытный врач, заведующий реанимации нам сказал, что новорожденные детки обладают фантастическими компенсаторными способностями и справляются с тем, с чем организм взрослого справиться не способен. Верьте Леночка!

Леночка, если ты веришь, то значит с твоим малышом будет все хорошо!!!!! Главное верить!!!!!!!! Покрестите малыша. Сил вам и терпения.

Ищите специалистов в Киеве, или в другом большом городе. Медицина в провинции не годиться ни куда....

Дай Бог малышу здоровья , а вам терпения! И конечно найти хороших врачей

знаете, я думаю, что все лечится.

 

Посоветуйтесь с другими врачами. Это не врачи,а уроды. Терпения вам и здоровье вашему малышу. 

Комментарий удален

Спаси Вас Господи!