Что бы я хотела сказать в довершении и чего бы хотела пожелать девушкам на ранних сроках беременности....
Сейчас я точно понимаю, что не стала бы платить за Дот-тест. Узнав подробнее о нем и о маркетинге, опираясь на реальные истрии девушек, кто делал неинвазивную диагностику, я бы сразу пошла на амниоцентез.
1.Потому что нипс это скрининговый тест, и он иногда ошибается, как в лучшую так в худшую сторону. Да, я не попала статистику ошибок,однако, это не меняет того, что тест дает ошибки. Такие истории есть в интернете. Ложноотрицательных ошибок мало, а ложнооположительных побольше будет.
В итоге, зачастую, после нипса девушки все равно идут на инвазивную диагностику. По напраалению это бесплатно, быстро и точно.
Ещё мне очень не нравится, что в описании теста обозначается информация о ДНК ребенка. Вроде бы это и одно и тоже, что и днк плаценты, как это есть на самом деле,и все же эта днк плаценты может приводить к ошибкам в тесте. Да и вообще, было бы просто честней писать точную информацию. Маркетинговый ход с Днк ребенка, как красная тряпка для испуганных беззащитных беременных женщин. Так лучше покупают. Но! Это бизнес. Ничего непопишешь...
Немного отступлю.
Меня поразила история одной женщины, которая писала о себе и о своей подруге. Так вот. Ее подруга на ранних сроках делала анализ на забор ворсин хориона.
Ей анализ показал синдромом дауна. После она сделала нипс, он показал другой синдром. Представьте, что пережила эта стойкая женщина?! И только амниоцентез опроверг все диагнозы. Малыш был здоров!
2.Это сроки!Упущенное время. Не сделав дот тест я бы как минимум узнала все минимум на 2 недели раньше. Сами понимаете, в подобном случае, чем раньше узнаешь тем лучше.
3.На счет скринингов и ген
двоек. Я бы уже не стала думать столь скиптически. Да это компьютерная программа, которая просчитывает вероятную возможность. И все не точно. Это просто повод обратить внимание
А там каждый решает сам.
Все методы ранней диагностики не направлены сделать женщинам больно. Они лишь направлены на то, что бы осведомить. Что бы каждая пара имела возможность сделать свой выбор.
Я бы советовала всем девушкам, женщинам делать диагностику на самых ранних сроках. Не быть такими простофилями как я. Для меня все это было как жизнь на другой планете... все непонятно и маловероятно.... никогда бы в голову не пришло, что такое в принципе возможно!Только реальность встала перед глазами страшной картиной.
То-ли это действительно случайность, природная ошибка, то-ли закономерность, мы еще не знаем. Нужно сдать анализ мне и мужу на кариотипирование, да бы прояснить ситуацию, что там с нашими хромосомами так или не так. И не попасть больше в такую беду.
Мне же скоро предстоят искусственные роды. И об этом я тоже напишу. Все это пишу, и быть может кому-то поможет мой опыт.
