Прерывание

Удачи тебе!!! Доверься природе, все должно получиться! И познается все в сравнении - у тебя есть шанс, а кто-то вообще не может забеременнеть, так что не унывай!

Спасибо, дружочек! Как же я рада, что нашла этот сайт! Мужа не могу постоянно дёргать со своими волнениями-переживаниями, а здесь вы девчоночки поддержите, выслушаете, и на душе становится чуточку светлее. Хотя и частенько когда читаешь чьи-либо сообщения, смотришь фотки масиков - ножом по сердцу, слёзы наворачиваются!!!А вчера с мужем гуляли вечером и мимо проходила девчонка с пузиком, о ней много разговоров по нашему району ходят, да я и сама видела её до беременности - любительница поразвлекаться с парнями, побухать - покурить любит, а сейчас беременная, и говорят, что неизвестно какой у неё там ребёнок. Так мне ТАК ОБИДНО стало, я Димчику и говорю:"Ну за что нас так наказывают, уже 2 раза, а некоторым, кто даже и не думал, не собирался, кому не нужен этот ребёнок, тот вот ходит пузатенький, а я.......". Господи, как обидно, мы с Димкой нормальные, родители у нас хорошие, мы любим друг друга безумно, а как Димка радовался, что я беременна, мы не наркоманы-алкоголики, абсолютно нормальные, хотим много детишек, а нам их не дают, ну за что....... Я не понимаю такой несправедливости. Почему тот, который не заслуживает быть родителями рожают кучу ненужных им детей, а ты.....Прости за плаксивость, но просто я не понимаю, почему?????Всё у тебя будет ок, я уверена! Мы Инки сильные, ведь правда!? хоть иногда и можем пореветь, да? Без этого никак уж ....

Эту паталогию обнаруживают на плановом УЗИ в 11-12 недель, скелетная аномалия. Генетик говорит, что это мы с мужем являемся носителями какого-то одного одинакового мутировавшего гена, мы нормальные, все родственники (бабушки-прабабушки) нормальные и не припоминают таких аномалий в роду, мы являемся просто носителями. Так вот, этот ген доминировал и получилась такая паталогия, риск повтора 25%, никаким лечением не поможешь, генетик говорит - что только ждать удачной беременности, и эта паталогия определяется только на таком сроке (11-12 недель). Что нам остаётся только молится Богу, чтоб следующая беременность была нормальной!

Мой доктор не захотел меня мучить, главный генетик мне назначал приём каких-то таблеток из-за которых у меня могли бы быть потом проблемы с шейкой и т.п.- у меня была 13-14 неделя, плод-то уже не маленький был, да и психологически тяжело, меня уверяли, что такое редко, но случается с первой беременностью, что со следующей будет всё ок, поэтому и сделали просто аборт, и на кариотипирование не передавали. Кто ж знал, что оно опять повторится?!!

Спасибо большое за поддержку и за понимание!!! Хорошо, что существуют такие сайты и форумы! Спасибо!

К моему огромному сожалению - да, генетик, сказал, что с такой паталогией, если ребёнок и сможет родится, то сможет дожить максимум до года - в лучшем случае. Скелетную аномалию никак не вылечить, не изменить, если она есть, то она есть.