Я никогда не занимаюсь благотворительностью, если не уверена на сто процентов в людях, которым помогаю, в диагнозе (что их не обманули), и в том, что это самый приемлемый вариант лечения. В данной ситуации, я уверена по всем пунктам!

Если у вас есть возможность, пожалуйста, помогите. Любая сумма денег приемлема. Дать совет, как быстрее собрать средства - тоже помощь, как и репост данной записи в социальные сети. Подробности ниже

Все началось где-то два года назад. Маленькая Вика начала ходить и родители заметили, что ее как-будто косит на один бок. Через некоторое время стало очевидно, что проблема серьезна. Пошла череда врачей : ортопед, хирург, невролог ... Был поставлен неправильный диагноз. Вике прописали массаж, ЛФК и прочие вещи, которые ей нисколько не помогали. Однако родители терпеливо следовали прописанному лечению 2 года! В этом году они настояли на том, чтобы сделать ребенку снимок, потому что было совершенно очевидно, что лечение не помогает. После рентгена стало абсолютно понятно, почему Вика не может нормально ходить. Один из ее позвонком был в форме клина. Врожденный сколиоз.

Со снимками родители поехали в НИИ им.Турнера в С.-П. Итог: диагноз: врожденный сколиоз 2 степени (клиновидный позвонок Л2). Надо срочно оперировать. Патология приведет к тому, что будут деформированы внутренние органы, через несколько лет у ребенка появится горб, далее инвалидность и значительное сокращение жизни из-за неправильного функционирования внутренних органов. Ребенку уже 3 года, а операцию можно проводить не позднее 5 лет. Операция тяжелая. 50% возможности паралича ног, 5% возможности полного паралича! В течении полугода постельный режим, нельзя сидеть, наклоняться. 2 года в корсете. Нужны быду последующие операции (с тем же риском 50% паралича). Металлические пластины в позвоночнике.

Родители были в шоке от такой перспективы. Поэтому взялись изучить мировой опыт. И оказалось что возможно сделать данную операцию по новым технологиям. Шанс паралича несравнимо меньше. Никаких металлических пластин, будет установлен современный материал в двух местах, который позволит избежать последующих операций. Ребенок сможет ходить через 2 дня после операции!!!

Вот только один момент - делают такие операции только за рубежом. Америка, Германия, Израиль. После отправки заявок с историей болезни и снимками в разные клиники самым дешевым вариантом оказался Израиль. Вот так выглядит предложение больницы.

Сумма лечения без проживания и билетов 60.000 долларов США

Что составляет около 4 050 000р. Билеты 130 000. Израильская семья и предлагает проживать на период лечения вместе с ними. Стоимость проживания не превысит 30 долларов.

Фонды помощи детям не оказывают финансовую помощь тем, кто хочет лечиться за границей ...

Либо рискую сделать окончательного из своего ребенка инвалида, либо найди деньги.

Силами родственников и близких друзей была собрана сумма 1 600 000 р. Родители выставили на продажу машину. Но деньги с продажи естественно не дадут нужной суммы.

Поэтому приходится обращаться ко всем добрым людям. Если у вас есть такая возможность, окажите помощь семье. Родители на грани, они готовы взять кредит, но тогда от них откажутся волонтерские организации, т.к. деньги собираются в таких организациях на лечение, но не на погашение кредитов, взятых на лечение. А у родителей уже нет сил смотреть на все это и ждать. Они хотят, чтобы их ребенок просто был здоров. И в их случае действительно нужна просто одна хорошая операция. И все закончится, а для маленькой Вики только начнется.

Страница отца девочки вконтакте: https://vk.com/id321732839

Группа помощи вконтакте : https://vk.com/club101507573

Снимки и документы : https://vk.com/album-101507573_220621472

Контакты: 89108133660 Марина (мама Вики), 89807407618 Руслан (папа Вики)

Реквизиты:

Сбербанк России для перевода:

Банк получателя Доп.Офис №17/0101

Кор/счет банка 30101810500000000670

БИК банка 047888670

Счет получателя 42307810177033103746

Ф.И.О. получателя Быкова Марина Александровна

карта Сбербанка

№ 6762 8077 9042 5087 44

(многие задали мне вопрос, почему 18 цифр, а не обычные 16. Вот цитата с сата сбер-инфо "Обычно карта имеет в номере 16 цифр, но есть также карты с 18 и 19 цифрами. Это означает наличие еще одной дополнительной программы или подпрограммы карты." Карта рабочая, деньги доходят - проверено. Пусть вас этот момент никак не тревожит.)

карта ВТБ24

№ 4272 2903 5473 2653

Яндекс кошелек

№ 410013502189919

Родители постараются предоставить другие удобные для вас варианты для оказания помощи Вике.

Спасибо каждому, кто дочитал до конца, не прошел мимо и помог. Любая сумма, даже 10р. - это помощь. Если вы рассказали своему другу - это тоже помощь. Сделали репост в социальную сеть, или написали сюда ваши предложения о том, как можно быстрее собрать нужную сумму - это все огромная помощь! Спасибо!

Светлана